珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多()
珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多()
男性,20岁,云南籍,因发热自服复方磺胺异恶唑,3天后腰痛,黄疸,血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确()
男性,20岁,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确()
20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常(+),此时下列哪项治疗不正确()
与白细胞形态异常无关的变化是()
男性,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋下4cm。检验:血红蛋白98g/L,血小板327×109/L,白细胞36×109/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2%、幼粒细胞9%、淋巴细胞33%、单核细胞1%,幼红细胞10%,粒细胞形态正常,NAP积分180分。血涂片中出现何种异常红细胞对诊断本病有重要意义()
男性,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋下4cm。检验:血红蛋白98g/L,血小板327×109/L,白细胞36×109/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2%、幼粒细胞9%、淋巴细胞33%、单核细胞1%,幼红细胞10%,粒细胞形态正常,NAP积分180分。血涂片中出现何种异常红细胞对诊断本病有重要意义().
女性,49岁,有贫血症状,溶骨性损害很严重。骨髓象浆细胞>10%,形态异常,怀疑为恶性单克隆丙种球蛋白病。下一步首选检测是()
乳腺分泌部细胞的形态和结构随乳腺的生理状况而变化,所以该细胞属于变移上皮。()
红细胞形态检查时红细胞内血红蛋白含量改变的类型包括()
患儿男,8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产,生后母乳喂养,未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。红细胞3.0×1012/L,血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等,以小细胞为主,中央变淡。 根据目前诊断,主要治疗应是()
男性,20岁,云南籍,因发热自服复方磺胺异恶唑,3天后腰痛,黄疸,血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确()
凋亡细胞特征性的形态学变化为(),特征性的生物化学变化为()。
二十岁,男性,云南籍,因发热日服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常(+),此时下列哪项治疗不正确()
男性,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋下4cm。检验:血红蛋白98g/L,血小板327×109/L,白细胞36×109/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2%、幼粒细胞9%、淋巴细胞33%、单核细胞1%,幼红细胞10%,粒细胞形态正常,NAP积分180分。血涂片中出现何种异常红细胞对诊断本病有重要意义()
男性,20岁,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确()
患儿男,8个月。近1个月面色苍白。患儿系34周早产,生后母乳喂养,未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,心前区可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。肝肋下3cm,脾肋下1cm。红细胞3.0×1012/L,血红蛋白71g/L。外周血涂片示红细胞形态大小不等,以小细胞为主,中央变淡。 该患儿发病的原因主要为()
男性,30岁。大面积深度烧伤后出现高热,查血红蛋白102g/L,白细胞31×109/L,血小板147×109/L,骨髓象检查各系细胞比例无异常,各系细胞形态无异常,白细胞碱性磷酸酶活力显著升高。该患者最可能的诊断是()
女性,49岁,有贫血症状,溶骨性损害很严重。骨髓象浆细胞>10%,形态异常,怀疑为恶性单克隆丙种球蛋白病。下一步首选检测是
—下消化道慢性失血患者,外周血象显示,白细胞6.7X109??/L,红细胞4.69X10??12??/L,血红蛋白含量76g/L,血小板415X109?/L,血涂片显示红细胞形态呈环形,且大小不等,该患者的MCV和RDW的变化特点应是????