肌松药使用的主要条件有哪些？

A . A．持续时间短 B . B．通过胎盘少 C . C．分子量大 D . D．起效快 E . E．新生儿可迅速代谢

A . A．呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . B．呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . C．PC0上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . D．PC0上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . E．以上全部正确

A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 罗库溴铵 D . 潘库溴铵 E . 哌库溴铵

A . A.对去极化肌松药不敏感 B . 琥珀酰胆碱用量相对较大 C . 琥珀酰胆碱用量相对较小 D . 对非去极化肌松药敏感 E . 对非去极化肌松药不敏感 F . 非去极化肌松药用量较小

A . 单次肌颤搐刺激 B . 强直刺激 C . 双短强直刺激 D . 四个成串刺激 E . 强直刺激后单次刺激的肌颤搐计数

A . 肌松药必须在一定深度的全麻下使用 B . 必须充分供氧，行有效的人工通气 C . 尽可能使用最小的肌松药剂量 D . 眼轮匝肌的恢复是肌松药消退的安全指标 E . 肌松药能减少全麻药和镇痛药的用量

A . A．阿曲库铵 B . B．维库溴铵 C . C．罗库溴铵 D . D．潘库溴铵 E . E．哌库溴铵

A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 琥珀胆碱 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

A . 呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . 呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . PC0 上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . PC0 上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . 以上全部正确

A . 正确 B . 错误

A . 作用强、起效快、时效短、恢复快 B . 无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应 C . 其代谢产物不具有药理效应 D . 阻滞性质为非去极化型 E . 以上都是

A . 肌松药必须在一定深度的全麻下使用 B . 必须充分供氧，行有效的人工通气 C . 尽可能使用最小的肌松药剂量 D . 眼轮匝肌的恢复是肌松药消退的安全指标 E . 肌松药能减少全麻药和镇痛药的用量

A . 琥珀胆碱 B . 筒箭毒碱 C . 加拉碘铵 D . 阿曲库铵 E . 潘库溴铵

A . 琥珀胆碱 B . 筒箭毒碱 C . 加拉碘铵 D . 阿曲库铵 E . 潘库溴铵

A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 琥珀胆碱 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

A . 持续时间短 B . 通过胎盘少 C . 分子量大 D . 起效快 E . 新生儿可迅速代谢

A . 阿曲库铵 B . 维库溴铵 C . 罗库溴铵 D . 潘库溴铵 E . 哌库溴铵

A . A．单次肌颤搐刺激 B . B．强直刺激 C . C．双短强直刺激 D . D．四个成串刺激 E . E．强直刺激后单次刺激的肌颤搐计数

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A．用药剂量个体化，合理使用肌松药 B．根据手术需要控制肌松深度 C．鉴别术后呼吸抑制的原因 D．鉴别残留的神经肌肉兴奋传导阻滞的性质 E．减少不良反应