药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）

A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

A . 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快 B . pH减小有利于碱性药物的吸收 C . 油/水分配系数较大，利于吸收 D . 药物溶出速率越快，吸收越快 E . 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH E . 药物溶解度

A . A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B . B.碱性药物pK >8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C.酸性药物pK >4者可被直肠黏膜迅速吸收 D . D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E . E.药物的流动性好有利于吸收

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . A、药物脂溶性与解离度 B . B、药物粒度 C . C、基质的性质 D . D、直肠液的pH值 E . E、药物溶解度

A . 解离常数 B . 脂溶性 C . 溶出速率 D . 粒度 E . 多晶型

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

A . 喹诺酮类药物 B . 碱性药物 C . 抗胆碱药物 D . H受体阻滞剂 E . 质子泵抑制剂

A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 B . 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 C . 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 D . 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 E . 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收

A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 色泽、熔点 B . 密度、黏度 C . 溶解度和稳定性 D . 多晶型、流动性

A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性 E . 胃排空速率

A . 溶出因素 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除率常数

A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物溶解度

A . 溶出速率 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除速率常数