在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，用什么方法定量（）。
高效液相色谱法测定微囊藻毒素中，净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，起净化作用的弗罗里硅土含水量为（）％。
在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法是（）。
高压液相色谱法测定食品中的维生素A，样品处理操作不正确的是（）
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，用作常规校正的标准工作液，当天组分响应值变化应在（）％之内。
高效液相色谱法测定维生素A/D3微粒含量，使用的色谱柱为（）。
《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［α］芘时，用作常规校正的标准工作液，其检测数值必须大于10倍检测限。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，采集好苯并［a］芘的超细纤维玻璃滤膜，应保存在（）℃冰箱内。
高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，应先用25号浮游生物网过滤，以除去水样中浮游生物。
高效液相色谱法测定饲料中的维生素K3，先用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化成游离甲奈醌，然后蒸发三氯甲烷，将残渣溶解于甲醇中并注入（）测定。
高效液相色谱（HPLC）法测定饲料中盐酸克伦特罗，盐酸克伦特罗经提取后，必须经（）净化后，才能在HPLC仪器上分离、测定。
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，所有的试剂在临用前必须经过纯化处理。
高效液相色谱法测定饲料中维生素B6，试样中的维生素B6应该用（）超声提取。
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，实验室所用的玻璃仪器必须用（）浸泡洗涤。
说出《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》（GB／T13198—1991）中的6种特定多环芳烃的名称。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，采集苯并［a］芘的超细玻璃纤维滤膜，其过滤效率应不低于（）％。
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［a］芘时，分析色谱柱为（）。
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［a］芘时，建立的回归方程中，相关系数不得低于0.99，保留时间变异在±（）％范围内。
简述高效液相色谱法测定固定污染源中有组织排放苯并［a］芘的方法原理。
在国标中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，使用哪种检测器进行检测（）。
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃，每批样品或试剂有变动时，都必须做空白实验。
高效液相色谱法测定维生素B1时用什么分离?()
