关于受体选择性说法正确的是（）。
选择性β2受体激动药有（）
美托洛尔是选择性的β1受体阻断药，请问β1受体主要位于何处：（）
选择性的β受体阻断药是（）
选择性激动β受体的是（）
选择素分子归巢受体表达在（）
选择性β2受体平喘药（）
选择性α1-受体阻断剂是（）。
选择性α1受体阻断药是：
选择性β1受体阻断剂是（）。
下列β受体激动剂中，哪些是选择性β2受体激动剂（）
哪种药物是选择性β受体阻滞剂，选择性阻断β受体而不阻断32受体（）
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
苯二氮䓬类药物（）褪黑素受体激动剂（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性GABAA复合受体拮抗剂（）
哌唑嗪选择性阻断（）受体，美托洛尔则选择性阻断（）受体。
哪种药物是选择性β受体阻滞剂，选择性阻断β1受体而不阻断β2受体（）
下列何药具有选择性兴奋β受体作用，属β2受体激动剂（）
根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
◑能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为()。◑A.M受体◑B.N受体◑C.α受体◑D.β受体
根据肾上腺素受体激动药对受体亚型的选择性分类，下列属于 β受体激动药的是
非选择性M受体阻断剂，但是对膀胱M3受体选择性高于唾液腺，抑制逼尿肌不自主收缩，从而改善膀胱储尿功能的药物是（)？
在一项相比于去甲肾上腺素转运蛋白（NET）、多巴胺转运蛋白（DAT）和多种神经递质受体,艾司西酞普兰对于SERT的选择性要高出__倍左右,而帕罗西汀和舍曲林仅高出60或200倍（）
选择性α选择性α1受体阻断药是（）
乙酰胆碱选择性好，激动M受体，不激动N受体（）。
