患者，女，18岁。因"反复皮肤瘀点、瘀斑2周，高热2天"入院。查体：T39.5℃胸骨压痛（+），浅表淋巴结及肝脾未触及。血象：血红蛋白70g／L，白细胞2.0×109／L，血小板15×109／L；血浆纤维蛋白原1.2g／L，D-二聚体阳性。若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的（）。
急性髓细胞白血病患者，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）
染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()
患者男，28岁，因皮肤黏膜出血，发热10d入院。查体：贫血貌，皮肤可见瘀点和瘀斑，胸骨压痛（+），肝、脾肋下未及，外周血象：WBC33.54×109/L，Hb75g/L，PLT31×109/L，血涂片检查发现原始（幼稚）细胞。M3患者常检出融合基因（提示多数白血病患者恶性细胞存在克隆染色体异常，并累及相应基因，检测这一变化有助于建立正确诊断、确定治疗方案、明确疾病预后。）（）
染色体检查发现t（8；21），常见于（）
90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是（）
患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21）（q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为（）
某患者为急性髓细胞白血病，染色体核型为46，XY，t（15；17）（q22；q22），可以诊断为（）。
女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
在急性髓细胞白血病中，与FAB亚型相关的特异性染色体结构异常主要有_____、_______、_______等。
急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括（）
下列关于急性白血病及其染色体异常描述正确的是（）
染色体检查发现t(8;21)，常见于()
急性粒单细胞白血病（AML-M4Eo）亚型的特异性染色体异常是（）
下列关于急性白血病及其染色体异常描述正确的是()
AML-M2的染色体异常t(8,21)(q22；q22)。()
急性白血病初诊患者，首选的染色是
下列出现于慢性粒细胞白血病的是 （)A、t（9；11)B、t（8；21)C、t（15；17)D、BCR/ABL融合基因E、PML/R
患者男性，29岁，辽宁人。高热3天持续不退就诊。骨髓涂片检查见到58%的异常细胞，细胞形状畸形非常明显，细胞核畸形有明显的折叠切迹，染色质细致，核仁明显，呈双层胞浆。POX、SB及氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色阳性，碱性磷酸酶积分15分，非特异性酯酶染色弱阳性，不被NaF抑制。该患者可能的临床诊断是A、急性淋巴细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病最常发生的染色体异常是（）
一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（15，17）最可能是哪种白血病（）
染色体检查发现t（8;21)，常见于 （)
患者女性，18岁，8月23日急性起病。高热3小时，腹泻2次。查体：T 39.8℃，BP 80/60mmHg，神志欠清，心率96次/分。血常规WBC 21.4×10<sup>9</sup>/L。
