《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）

A . [1989-4-19] B . [1989-5-1] C . [2000-1-1] D . [1990-7-1]

A . 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的 B . 处方的前记、正文、后记内容缺项 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 注明为慢性病、老年病，医生注明并签字因患者家庭住址较远而开具1个月用量的超量处方 E . 首选国家基本药物的处方，7日用量

A . 淡红色 B . 淡黄色 C . 淡绿色 D . 白色 E . 红色

A . 可靠性 B . 稳定性 C . 安全性 D . 有效性

A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

A . A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称 B . B.药名简写必须为国内通用写法 C . C.药名缩写必须为国内通用写法 D . D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名 E . E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

A . 互联网交易方式直接向公众销售处方药 B . 邮售方式直接向公众销售处方药 C . 柜台开架自选方式直接向公众销售处方药 D . 凭执业医师的处方向公众销售处方药 E . 向药品零售企业销售处方药

A、由省级药品监督管理部门统一印制 B、附在每个销售基本单元包装里 C、用语应当科学、易懂 D、用语便于消费者自行判断、选择和使用 E、经国务院药品监督管理部门批准

A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E . 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

A . 《执业医师法》 B . 《药品管理法》 C . 《药品经营质量管理规范》 D . 《医疗机构管理条例》

A . 医疗机构不能推荐使用非处方药 B . 非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 消费者有权自主选购处方药

A . 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B . 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传 C . 处方药只可在医疗机构使用 D . 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 E . 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

A . 必须具有《药品生产许可证》 B . 生产品种必须取得药品批准文号 C . 必须具有法定的注册商标 D . 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E . 必须具有《GMP》证书

A . 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理 B . 提高处方质量 C . 提高药品质量 D . 促进合理用药 E . 保障病人用药安全

A . A.国家药品监督管理局 B . B.卫生部 C . C.国家药品监督管理局会同卫生部 D . D.国务院

A．不规范处方 B．不适宜处方 C．超常处方 D．不合格处方

A．信用风险加权资产 B．配合银行业金融机构接受银行业监督管理机构的检查 C．操作风险加权资产 D．国别风险

A．必须具有《药品生产许可证》 B．生产品种必须取得药品批准文号 C．必须具有法定的注册商标 D．必须具有计量认证的考核合格证书 E．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

A．品种不同 B．规格不同 C．剂量不同 D．适应症不同 E．给药途径不同