下列哪个因素不是影响透皮吸收的因素（）

A . 皮肤的条件 B . 药物的性质和浓度 C . 基质的组成与性质 D . 应用的面积和次数 E . 使用者的年龄与性别

A . 药物剂量 B . 术前用药 C . 局部麻醉药性能 D . 血管收缩药使用 E . 作用部位

A . 皮肤的部位 B . 角质层的厚度 C . 药物的脂溶性 D . 皮肤的水合作用 E . 皮肤的温度

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂

A . A、助凝剂的种类和数量 B . B、滤带的行走速度 C . C、压榨压力 D . D、污泥的性质

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . 个人特征 B . 结构变量 C . 个人才能 D . 组织文化

A . A.皮肤的部位 B . B.角质层的厚度 C . C.药物的脂溶性 D . D.皮肤的水合作用

A . A.温度 B . B.pH值 C . C.缓冲介质 D . D.催化剂种类 E . E.表面活性剂

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂

A . 熔点 B . 分子量 C . 药物溶解性 D . 在基质中的状态 E . 基质的pH值

A . 药物的分子量 B . 药物的油水分配系数 C . 皮肤的水合作用 D . 皮肤角质层 E . 透皮吸收促进剂

A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 透皮吸收促进剂

A . 药物的性质 B . 滴眼剂的表面张力 C . 滴眼剂的黏度 D . 滴眼剂对眼睛的刺激性 E . 滴眼剂的无菌度

A . 药物的理化性质 B . 首过效应 C . 肝肠循环 D . 吸收环境 E . 给药途径

A . 皮肤的生理因素 B . 药物的分子大小 C . 基质与药物的亲和作用 D . 药物的脂溶性 E . 药物的颜色

A . 药物浓度 B . 基质与药物的亲和作用 C . pH D . 基质类型 E . 基质的颜色

A . A．药物剂量 B . B．术前用药 C . C．局麻药性能 D . D．血管收缩药使用 E . E．作用部位

A . 麻醉药的吸入浓度 B . 药物在组织中的溶解度 C . 单位时间内肺泡通气量大小 D . 药物的血/气分配系数 E . 心排血量的大小

A . 药物的分子量 B . 药物的低共熔点 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂

A．皮肤条件 B．药物的溶解特性 C．基质对药物的亲和力 D．基质对皮肤的水合作用 E．穿透促进剂的作用

A．药物浓度 B．基质与药物的亲和作用 C．pH D．基质类型 E．基质颜色