患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。医嘱禁止使用对神经肌肉传递阻滞的药物,以免加重病情。治疗中护士发现除哪种药物外,均不能使用()
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。这些检查是()
重症胰腺炎综合治疗措施不包括()
目前治疗严重联合免疫缺陷(SCID)的最佳治疗选择是:()
重症肌无力患者药物治疗首选免疫抑制剂。()
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。造影时,患者可能会突然出现一些短暂症状,应向病人做好解释。如()
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是()
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。患者入院治疗一周。夜里突发呼吸肌严重无力,不能维持正常换气功能时。患者这种情况称为()
SCID小鼠是缺乏()及其功能缺陷的动物。
下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了:()
女性42岁,已确诊多腺体自身免疫综合征,面色苍白,畏寒,乏力,易感冒,闭经,查体BP80/60mmHg,FBG3.0mmol/L患者的治疗不包括()
女性42岁,已确诊多腺体自身免疫综合征,面色苍白,畏寒,乏力,易感冒,闭经,查体BP80/60mmHg,FBG3.0mmol/L。患者的治疗不包括()。
下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID),除了()
合并呼吸肌麻痹的重症Guillain-Barre综合征患者治疗和护理的关键是()
简述先天性IgA缺乏患者伴发格林—巴利综合征时,为什么不能使用静脉注射免疫球蛋白治疗?
目前治疗严重联合免疫缺陷(SCID)的最佳治疗选择是()
女性42岁,已确诊多腺体自身免疫综合征,面色苍白,畏寒,乏力,易感冒,闭经,查体BP80/60mmHg,FBG3.0mmol/L患者的治疗不包括()
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。为病人做造影前准备的错误方法是()
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。考虑某些疾病禁忌此项操作,故应提前检查患者的()
在治疗SCID患者的过程中,最终导入的患者体内的是( )。
地蒽酚有抗炎症和免疫抑制作用,可促进IL-10的产生和抑制TNF-α、IFN-γ的表达。外用常用浓度为0.5%~1%。用于治疗儿童重症AA患者。本方法的副作用不包括()
重症肌无力患者药物治疗首选免疫抑制剂。()此题为判断题(对,错)。
患者女性,37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗,并告知患者应定时检查某些内容,及早发现不良反应。这些检查是A、血液常规