关于局麻药哪项是不正确（）

A . 在末梢动脉部位，如手指、足趾、阴茎等处，不能加肾上腺素，以防引起组织坏死 B . 气管内表面麻醉的局麻药液要加肾上腺素，因为肾上腺素可引起气管平滑肌扩张，加速局麻药的起效 C . 对老年病人、糖尿病以及周围血管痉挛性疾病病人，局麻药中可加正常剂量肾上腺素 D . 采用氟烷全麻的病人，辅以局麻药时可加肾上腺素，以防发生严重心律失常 E . 甲状腺功能亢进病人使用局麻药中可加正常剂量肾上腺素

A . A．在化学结构中中间链为羟基 B . B．亲酯基为苯甲胺 C . C．一般中间链长为1.6～1.9nm D . D．中间链越长局麻药的效能越强 E . E．在血浆内水解或单胺氧化酶所分解

A . A．局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 B . B．普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 C . C．利多卡因主要在肝脏内被分解 D . D．普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g E . E．术前应用安定可预防局麻药的毒性反应

A . A．中间链为羟基 B . B．亲酯基为苯甲胺 C . C．在肝内被胆碱酯酶分解 D . D．能形成半抗原，引起变态反应 E . E．此类药有利多卡因、布比卡因

A . 局麻药内都必须加肾上腺素 B . 术前应用巴比妥类药或安定 C . 限量使用，不超过局麻药一次最大用量 D . 注药前回抽，以免注入血管 E . 局麻药浓度不要过高，宜用最低有效浓度

A . 药物直接注人血管 B . 一次性给足量局麻药 C . 普鲁卡因中加少量肾上腺素 D . 发生毒性反应时应减少用药量 E . 虚弱患者对药物反应弱，应增加药量

A、发生惊厥时要注意保护病人，避免发生意外的损伤 B、吸氧，并进行辅组或控制呼吸 C、静脉注射氯胺酮100mg，如有必要可持续静滴 D、可静脉注射短效的肌松药控制惊厥，但必须有熟练的麻醉人员

A . 立即停止用药，吸氧 B . 对轻度毒性反应者，可给予安定0.1mg/kg，I.M或I.V C . 如果发生抽搐或惊厥，可静注硫喷妥钠1～2mg/kg D . 如果发生抽搐或惊厥，不论有无气管插管条件，均可静注琥珀胆碱1mg/kg E . 一旦发生心跳停止，应立即行心肺复苏

A . 立即停止用药，吸氧 B . 对轻度毒性反应者，可给予安定0.1mg/kg，I.M或I.V C . 如果发生抽搐或惊厥，可静注硫喷妥钠1～2mg/kg D . 如果发生抽搐或惊厥，不论有无气管插管条件，均可静注琥珀胆碱1mg/kg E . 一旦发生心跳停止，应立即行心肺复苏

A . A．Nieman 1860年发现可卡因 B . B．Koller 1884年首次应用可卡因用于拔牙 C . C．Bier 1896年用于蛛网膜下隙麻醉成功 D . D．Einhorm 1905年合成普鲁卡因 E . E．Bier 1908年首次介绍静脉局部麻醉

A . 局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克 B . 普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解 C . 利多卡因主要在肝脏内被分解 D . 普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g E . 术前应用安定可预防局麻药的毒性反应

A . 普鲁卡因1000mg B . 利多卡因600mg C . 布比卡因200mg D . 丁卡因150mg E . 丁卡因60mg

A . 一次用量超过患者的耐量 B . 患者对局麻药的耐受力降低 C . 药物误注入血管 D . 局麻前未应用阿托品 E . 注射部位血供丰富

A . 在化学结构中中间链为羟基 B . 亲酯基为苯甲胺 C . 一般中间链长为1.6～1.9nm D . 中间链越长局麻药的效能越强 E . 在血浆内水解或单胺氧化酶所分解

A . 高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用 B . 低浓度的局麻药可以诱发惊厥 C . 局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现 D . 局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性 E . 临床常用布比卡因治疗室性心律失常

A . 停止使用局麻药 B . 给病人吸氧 C . 必要时使用肌松药行气管内插管 D . 使用镇静药 E . 可用阿托品拮抗局麻药

A . A．高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用 B . B．低浓度的局麻药可以诱发惊厥 C . C．局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现 D . D．局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性 E . E．临床常用布比卡因治疗室性心律失常

A．分子中亲脂性及亲水性基团，通过酯键或酰胺键相连 B．分子中都有一个亲脂性芳香基团和一个亲水性氨基 C．局麻药都有弱酸性，临床上常用其盐类制剂 D．局麻药在水溶液中以带电的离子及不带电的结构两种形式存在 E．局麻药在水溶液中存在的两种形式的百分比，由药物的解离常数pKa和体液的pH所决定