粘粒载体具有λ噬菌体的特征但没有普通质粒的特征()
λ噬菌体 DNA和 M13 单链噬菌体 DNA在成熟前的 DNA复制都是用滚环模型。
大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它的DNA复制开始后提取噬菌体的DNA，发现一些RNA与DNA紧紧结合在一起，为什么？
λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
λ噬菌体作为克隆载体的特点是什么？
用λ噬菌体作克隆载体时，外源DNA片断越小，克隆的成功率越高。
λ噬菌体是能整合到宿主细胞染色体上任何位点的温和噬菌体。（）
下列关于克隆载体λ噬菌体的叙述哪一个是错误的？（）
λ噬菌体的基因组 DNA为（）kb，有（）多个基因。在体内，它有两种复制方式，扩增时（早期复制）按（）复制，成熟包装（晚期复制）则是按（）复制。它有一个复制起点，进行（）向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在，并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个（）个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做（）位点。
有一种噬菌体的DNA拼接到细菌DNA分子的一定部位上去，并且随着寄主DNA复制而一同复制，成了细菌DNA的一部分，这种参加到寄主DNA中的噬菌体DNA称为（）
cI基因的表达抑制λ噬菌体进入溶源状态。
因研究λ噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：（）。
T4RNA连接酶是1972年发现的，并于1977年纯化。该酶是由T4噬菌体基因（）编码，作用是不需要模板。它在体内的作用是参与 T4 噬菌体（），它不参与DNA合成的连接，但在（）中可能有作用。
根据噬菌体的包装能力，将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体，该载体的最小分子大小约为（）kb，插入的外源片段最大不超过（）kb。
用 Sal I切割从噬菌体 J2 分离的DNA时，得到 8 个片段，分别是：1.3、2.8、3.6、5.3、7.4、7.6、8.1 和11.4kb。但是，用 SaI I 切割从被感染的寄主细胞中分离到的 J2 噬菌体DNA 时，只得到 7 个片段，分别是：1.3、2.8、7.4、7.6、8.1、8.9 和 11.4kb，根据这些结果，您得到哪些信息？
λ 噬菌体的超感染免疫性对象是（）
原噬菌体即插入寄主染色体DNA上的噬菌体DNA。
6、原噬菌体即插入寄主染色体DNA上的噬菌体DNA。
有人做过一个实验，将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入，但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。
λ噬菌体的cI基因是一种自我调节基因。当细胞内CI蛋白含量过高时，可阻止cI基因表达，所以溶源化状态下的λ噬菌体在不经诱导的情况下，也会以极低的频率进入( )。
当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。
大肠杆菌的λ噬菌体是一种常见的温和噬菌体，其头部呈______状，尾部特点为______，核心成分为______状______，其两端各有一______。
【判断题】大肠杆菌的λ噬菌体是一种典型的温和噬菌体。（)
(其他) 某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表所示）。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。（10分） （1）子代噬菌体的DNA应含有表中的 和 元素，如果此DNA分子复制3代，则得到的子代DNA分子中含的DNA分子和含的DNA分子的比例为 。（3分） （2）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则连续复制4代，需要环境中提供游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 个。（2分） （3）子代噬菌体的蛋白质分子中都没有元素，由此说明 ；子代噬菌体蛋白质都含有 元素，这是因为 。（5分）
