按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。
半衰期为5小时的药物按一级动力学消除，停药后药物基本消除需（）
与药物的生物半衰期有关的是（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）
按一级动力学消除，药物半衰期（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。
零级动力学消除的特点是恒量消除，半衰期不定，血药浓度与时间呈直线关系。54.下列药物中可致再生障碍性贫血的是（）
按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）
属一级动力学药物的消除半衰期（）。
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（）
关于非线性药物动力学的正确表述是
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。
属一级动力学药物的消除半衰期（）
生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期
虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的（)。由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。
单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的长短取决于（）
31、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（)
70、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
