预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期；成分或者配料表；生产者的名称、地址、联系方式；保质期；产品标准代号；贮存条件；所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；生产许可证编号；法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。
经许可使用他人注册商标，必须在使用该注册商标的商品上标明被许可人的名称和商品产地。
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
食品添加剂企业试生产的产品，必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构，依据产品实施细则规定批批检验合格，并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后，方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的，企业仍可继续试生产该产品。
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准（）
（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
商标注册人有权通过签订商标使用许可合同，许可他人使用其注册商标。经许可使用他人注册商标的，必须在使用该注册商标的商品上标明被许可人的名称和（）
按照商标法的规定，通过签定商标使用许可合同使用他人注册商标的被许可人必须在使用注册商标的商品上标明（），并保证商品质量。
违反规定，未在其网站主页上标明其经营许可证编号或者备案编号的，由省、自治区、直辖市电信管理机构责令改正，并（）
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
按照《机电类特种设备制造许可规则（试行）》的规定，取得《制造许可证》的单位，必须在（）、（）或（）上标明《制造许可证》编号及有效日期。
医疗机构配制制剂，必须取得下列许可证（）
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构配置的中药制剂品种应当取得医疗制剂许可证。( )
医疗机构配制的制剂（)A．可以自行配制B．可以在市场销售C．经批准在市场销售D．标明功能主治可以在
◑医疗机构制剂的申请人，应当是◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构◑取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构◑符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构◑持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格。《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
违反《互联网信息服务管理办法》的规定，未在其网站主页上标明其经营许可证编号或者备案编号的，由省、自治区、直辖市电信管理机构责令改正，处5000元以上（）万元以下的罚款
通过网络经营旅游业务的旅行社按照法律规定，必须在其网站主页上标明其业务经营许可证信息，并应当载明（）
申请医疗机构制剂，必须持有《医疗机构执业许可证》和《医疗机构制剂许可证》（）
医疗机构配制制剂，必须依法取得《医疗机构配制许可证》（）
未在其网站主页上标明其经营许可证编号或者备案编号的，由省、自治区、直辖市电信管理机构责令改正，处（)的罚款。
