Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求（）。
临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是（）。
在临床试验中，将研究对象进行随机分组的目的是（）
通过合成或半合成方法制得的新药的临床试验 (1).Ⅰ期临床试验的最低病例数（）(2).Ⅱ期临床试验的最低病例数（）(3).Ⅲ期临床试验的最低病例数（）(4).Ⅳ期临床试验的最低病例数（）
临床试验中研究对象的随机分组是为了（）。
Ⅲ期临床试验是（）
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
临床试验的研究对象是社区试验的研究对象是
Ⅲ期临床试验的参加单位应当是()
Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
属于Ⅲ期临床试验目的的是（）。
Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()
临床试验的研究对象是（）
Ⅲ期临床试验是（）。
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
关于Ⅲ期临床试验，叙述正确的是（）。
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的（）。
43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
水痘疫苗III期临床结果显示，在有效监测期内，试验疫苗对中度以上水痘确诊病例的保护率达到（)
国家鼓励研究新药，对一些创新药的审评审批可予以优先办理。若该防治艾滋病的创新药通过了Ⅲ期临床试验，则其申请注册时（）
以下哪个是止若四期临床研究主要考察的对象（）
