下列有关卡比多巴的叙述，不正确的是（）

A . 芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B . 帕金森病单用无效 C . 能提高苄丝肼的疗效 D . 能减轻左旋多巴的外周副作用 E . 能提高左旋多巴的疗效

A . A．抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效 B . B．提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 C . C．直接激动多巴胺受体，增强疗效 D . D．抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度 E . E．减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效

A . A．不易透过血脑屏障 B . B．较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 C . C．单用具有抗震颤麻痹作用 D . D．可减少左旋多巴的副作用 E . E．与左旋多巴合用可提高抗震颤麻痹疗效

A . 对肌肉震颤效果好 B . 对轻症疗效好 C . 改善肌肉僵直效果好 D . 对运动迟缓疗效好 E . 疗效产生较慢

A . 提高左旋多巴的疗效 B . 可减少左旋多巴的用量 C . 加快左旋多巴起效时间 D . 使较多的左旋多巴进入中枢 E . 增加左旋多巴在外周组织的脱羧作用

A . 2～5μg（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . 6～15μg（kg·min）时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . >20μg（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . 6～15μg/（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . 2～5μg/（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . A．2～5μg(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . B．6～15μg(kg·min)时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . C．>20μg(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . D．6～15μg/(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . E．2～5μg/(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . 加速左旋多巴的胃肠吸收 B . 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C . 抑制左旋多巴的再摄取 D . 抑制多巴胺的再摄取 E . 使进入中枢神经系统的左旋多巴增加

A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

A . 培高利特 B . 苯海索 C . 复方苄丝肼（美多巴） D . 卡比多巴 E . 司来吉兰

A . 在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成DA B . 阻断黑质-纹状体通路D 受体 C . 抑制NA再摄取 D . 阻断M受体 E . 抑制多巴脱羧酶

A . 溴隐亭是拟多巴胺类药物 B . 拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效 C . 拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效，对轻症、较年轻患者疗效较好 D . 治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物 E . 抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物

A . 控释片制剂有效血药浓度较稳定，作用时间较长 B . 适用于伴有症状波动，或不伴有症状波动的早期轻症患者 C . 起效较苄丝肼-左旋多巴（美多巴）慢，但药效维持时间一般较苄丝肼-左旋多巴长 D . 若将复方卡比多巴控释片转换成苄丝肼-左旋多巴标准片时，剂量应比复方卡比多巴控释片增加30% E . 缺点是生物利用度低，起效缓慢

A . 首次通过肝脏时即大部分被脱羧 B . 血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺 C . 用药后1～6个月达到最大疗效 D . 用药后2～3周达到最大疗效 E . 可治疗肝昏迷

A . 对轻症和年轻患者疗效较好 B . 对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效较好 C . 起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善 D . 长期应用后出现“开关”现象 E . 一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

A . 帕金森病单用无效 B . 能提高苄丝肼的疗效 C . 能提高左旋多巴的疗效 D . 能减轻左旋多巴在外周的不良反应 E . 是芳香氨基脱羧酶抑制剂

A．互相弥补不足 B．减少左旋多巴用量 C．减轻左旋多巴的外周毒性 D．使左旋多巴迅速达到有效治疗浓度 E．减轻卡比多巴的毒性

A．0.1 B．0.2 C．0.3 D．0.75E

A．卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 B．减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C．抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴的疗效 D．提高脑内左旋多巴的浓度，增强左旋多巴的疗效

A．左旋多巴排泄加快 B．左旋多巴排泄减慢 C．左旋多巴代谢加快 D．增加外周DA生成 E．使更多的左旋多巴进入脑内，增加中枢作用

A．保护药品免受破坏，增加疗效 B．作用不同靶位，产生协同作用 C．减少药品的不良反应 D．产生拮抗作用，疗效降低 E．增加毒性或药品不良反应