反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）
由25-30个单核苷酸所组成的双链RNA分子，能够通过同源互补将靶序列mRNA降解的是（）。
能以RNA为模板合成与RNA互补的DNA酶称为（）。
DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程（）以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时，A260的变化是（）
一条DNA有105个核苷酸残基，它的碱基组成为：A21％，G29％，C29％，及T21％，经DNA 聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板，转录后得到有相同数目残基的新RNA链。 （a）试确定新合成的RNA的碱基组成。 （b）若RNA聚合酶从DNA新链仅转录2000碱基便停止。那么所得到的新的RNA的碱基组成如何？
能以RNA为模板催化合成与RNA互补的DNA(CDNA)的酶称为
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是（）
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）
能以RNA为模板催化合成与RNA互补的DNA（cDNA）的酶称为（）。
“模板”或“反义”DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。
合成DNA片段之前，先由RNA聚合酶合成一小段（）（原核生物：约10-60个核苷酸；真核生物：10个）⇒DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。
不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交，叙述错误的是（）
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）
两条长度、浓度都相同的单链DNA探针加入到从人细胞系中提取的DNA片段混合组分中。一个探针与核糖体RNA的某个区域互补，另一个与球蛋白mRNA的某个区域互补。加热混合物使DNA片段变性，然后再冷却。为什么核糖体RNA探针形成双链结构比球蛋白mRNA要早？
以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）。
能以RNA为模板催化合成与RNA互补的DNA（cDNA)的酶称为
一条DNA有105个核苷酸残基，它的碱基组成为：A21%，G29%，C29%及T21%，经DNA聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板，转录后得到有相同数目残基的新RNA链。试确定新合成的RNA链的碱基组成。
限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点，产生粘性末端或平齐末端。（）
反义RNA技术:指人工合成的反义RNA导入靶细胞与特定的mRNA分子互补,抑制特定的基因的表达（）
7、RNA用碱水解可得到2′-核苷酸，而DNA用碱水解却不能得到2′-脱氧核苷酸。
