药品信息资源的特点，描述错误的是（）

A . 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B . 不得用铅笔填写 C . 不得撕毁或任意涂改记录 D . 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E . 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

A . A、通过数据库人们能够高效和方便地收集、加工、存储、管理信息 B . B、对软、硬件要求较高，适用于专门的信息资源管理 C . C、数据库管理信息资源是以文件和文件夹为单位的 D . D、用数据库管理信息资源可以实现同一时间供多人异地使用

A . A、数据库管理不能完全取代人工管理 B . B、文件管理完全可以取代人工管理 C . C、文件管理可以通过“资源管理器”来管理 D . D、人工管理、文件管理、数据库管理都有其适用的场合

A . 药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案 B . 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录 C . 检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理 D . 检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检 E . 注意库房通风换气，并做检查记录

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 D . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 E . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A . A、同一时间供多人使用 B . B、信息分类排序、修改、删除等操作简单、速度快 C . C、对软、硬件要求较高，适用于专门化的信息资源管理 D . D、联机实时处理，分布式处理，批处理

A . 麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管 B . 麻醉药品和一类精神药品不得存放在同一专用库房（柜）内 C . 麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度 D . 应建立麻醉药品的专用账册、专人登记 E . 仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

A . 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 B . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 C . 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 D . 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

A . 检查评估可依据相关标准的要求，实施完整的风险评估过程；也可在自评估的基础上，对关键环节或重点内容实施抽样评估 B . 检查评估可以由上级管理部门组织，也可以由本级单位发起，其重点是针对存在的问题进行检查和评测 C . 检查评估可以由上级管理部门组织，并委托有资质的第三方技术机构实施 D . 检查评估是通过行政手段加强信息安全管理的重要措施，具有强制性的特点

A . 量大分布广，离散程度高 B . 组织形式多样化 C . 检索方式灵活 D . 规范化程度较高

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A．是一个局域网 B．是一个信息资源网 C．是一个互联网 D．运行TCP／IP协议

A．数据库数据是共享的 B．数据库关系运算中参与运算的最小单位是字段 C．数据库密码系统应采用对称密钥 D．库名、表名、记录名、字段名都应该具有各自子密钥

A、有目的的调节人的生理功能的物质 B、用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C、使用对象是人和动物的物质 D、有明确适应证或功能主治的物质 E、规定有明确用法用量的物质

下列关于信息化的描述错误的是()。 A．信息化指的是信息资源以及信息技术的开发和应用 B．信息化是继人类社会农业革命、城市化和工业化之后的又一新的发展时期的重要标志 C．我国信息化是以信息资源开发和利用为导向的 D．我国信息化是以制度创新和技术创新为导向的

A．药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则 B．药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等 C．公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息 D．县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息

A．药品运送到时，非盲CRC和盲态CRC可同时在场协助接收 B．药品保存在带锁的冰箱中 C．非盲CRC发现药品超温，联系非盲CRA上报药品超温报告 D．盲态CRC和受试者不能接触中心药品销毁过程

下列关于因特网的描述中，错误的是()。 A．因特网是一个信息资源网 B．因特网是一个TCP/IP互联网 C．因特网中包含大量的路由器 D．因特网用户需要了解内部的互联结构

A．市场的需求属于原发性需求 B．市场由最终药品消费者构成 C．市场较分散，多为较小购买力 D．专家购买，购买决策较为复杂

A．有一定的副作用，需要谨遵医嘱使用 B．是国家严格管制的产品 C．完全无害，可随便服用 D．属于处方药品

A．由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整 B．各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15％ C．各省、自治区、直辖市对本省（自治区、直辖市）《基本医疗保险药品目录》中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定 D．各省、自治区、直辖市可以根据需要随意进行调整

A．不得选用草书、篆书等不易识别的字体 B．不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 C．横版标签，必须在中三分之一范围内显著位置标出 D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

A．未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处 B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按劣药论处 C．不注明或者更改生产批号的按劣药论处 D．超过有效期的药品按劣药论处按劣药论处