某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是（）
单位时间内，从体内清除表观容积的部分是指（）。
设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按一室分配计算，其表观分布容积为多少（）
表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
单位时间内，从体内清除表观容积的部分是指（）
表观分布容积不是一个真实的体积，只能近似的说明预期的药物浓度所需要的（）和药物的分布范围。
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为1Omg／dl，经计算其表观分布容积为（）。
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
对药物表观分布容积叙述不正确的有表观分布容积有可能超过体液量B．表观分布容积的单位是升或升对药物表观分布容积叙述不正确的有表观分布容积有可能超过体液量 B．表观分布容积的单位是升或升/千克 C．表观分布容积具有明确的生理学意义 D．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 E．表观分布容积表明药物在体内分布实际容积
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／L，经计算其表观分布容积为 （）
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
◑药物分布容积的意义在于◑提示药物在血液及组织中分布的相对量◑用以估算体内的总药量◑用以推测药物在体内的分布范围◑反映机体对药物的吸收及排泄速度◑用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量◑此题为多项选择题。
59、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算表观分布容积为
