《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括()
制定《兽药管理条例》的目的是什么?
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
兽药经营企业变更经营范围()的,应当换发兽药经营许可证,并办理工商变更登记手续。
兽药经营企业变更经营范围、经营地点的,应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证,申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续;变更企业名称、法定代表人的,应当在办理工商变更登记手续后()个工作日内,到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
兽药标签说明书内容与批准的内容不一致,按《兽药管理条例》第()处理。
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。
《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是()
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是()
《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括()。
《兽药管理条例》的立法目的是()。
兽药GMP是()的简称,是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
《兽药管理条例》规定,国家实行()兽药管理分类制度。
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
下面几种说法(),是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定
研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况,我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是()
按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。
《兽药管理条例》新兽药是指()
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()
兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。
违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
《兽药管理条例兽药管理条例》规定兽药经营企业变更企业名称的,到发证机关申请换发兽药经营许可证的时限是办理工商登记变更手续后()