PEG比浊法测定非抗原特异性循环免疫复合物时PEG所用的分子量是（）

A . A．免疫复合物溶解度特性改变 B . B．细胞表面的补体受体能吸附已结合补体的免疫复合物 C . C．免疫复合物可结合补体 D . D．免疫复合物中IgGFc段能与抗变性IgG抗体结合 E . E．免疫复合物分子大小改变

A . 5mg/LHANHG B . 10mg/LHAHG C . 15mg/LHAHG D . 20mg/LHAHG E . 25mg/LHAHG

A . 1%～2% B . 3%～4% C . 5%～7% D . 6%～8% E . 7%～10%

A . A．PEG比浊法 B . B．C1q固相法 C . C．mRF凝胶扩散试验 D . D．凝胶过滤法 E . E．抗C3-CIC-ELISA

A . PEG比浊法 B . C1q固相法 C . mRF凝胶扩散试验 D . 凝胶过滤法 E . 抗C3-CIC-ELISA

A . A．应空腹采血 B . B．温度、离心速度和时间应严格掌握 C . C．标本反复冻融可引起浊度增加 D . D．2%PEG只能沉淀较小分子的循环免疫复合物 E . E．温度每升高1℃，A值就下降0.02

A . A．PEG比浊法 B . B．C1q固相法 C . C．mRF凝胶扩散试验 D . D．Raji细胞法 E . E．超速离心法

A . PEG用于沉淀蛋白，对蛋白生物活性有影响 B . 蛋白分子量越大，用以沉淀的PEG浓度越小 C . 分离血清免疫球蛋白一般采用的最终浓度为3％～4％PEG D . 操作简便快速 E . 不能反映小分子循环免疫复合物的情况

A . A．理化检测技术 B . B．补体参与技术 C . C．抗球蛋白检测技术 D . D．细胞技术 E . E．以上均是

A . A．4%PEG能沉淀较大分子IC B . B．试验受温度变化的影响大 C . C．脂血对测定有影响 D . D．是目前最普及简便的方法 E . E．特异性、重复性差

A . A．PEG比浊法 B . B．C1q固相法 C . C．mRF凝胶扩散试验 D . D．Raji细胞法 E . E．超速离心法

A . 应空腹采血 B . 温度、离心速度和时间应严格掌握 C . 标本反复冻融可引起浊度增加 D . 2%PEG只能沉淀较小分子的循环免疫复合物 E . 温度每升高1℃，A值就下降0.02

A . A．分子量是6000，浓度2%～3% B . B．分子量是6000，浓度3%～4% C . C．分子量是6000，浓度5%～6% D . D．分子量是8000，浓度2%～3% E . E．分子量是8000，浓度3%～4%

A . PEG用于沉淀蛋白，对蛋白生物活性有影响 B . 蛋白分子量越大，用以沉淀的PEG浓度越小 C . 分离血清免疫球蛋白一般采用的最终浓度为3%～4%PEG D . 操作简便快速 E . 不能反映小分子循环免疫复合物的情况

A . 3%～4% B . 6%～7% C . 8%～12% D . 12%～15% E . 25%

A . A．1% B . B．2% C . C．3% D . D．4% E . E．5%

A . 免疫复合物溶解度特性改变 B . 细胞表面的补体受体能吸附已结合补体的免疫复合物 C . 免疫复合物可结合补体 D . 免疫复合物中IgGFe段能与抗变性IgG抗体结合 E . 免疫复合物分子大小政变

A . A．PEG比浊法 B . B．C1q固相法 C . C．mRF凝胶扩散试验 D . D．凝胶过滤法 E . E．抗抗体法

A . 4%PEG能沉淀较大分子IC B . 试验受温度变化的影响大 C . 脂血对测定有影响 D . 是目前最普及简便的方法 E . 特异性、重复性差

A . A．5mg/LHANHG B . B．10mg/LHAHG C . C．15mg/LHAHG D . D．20mg/LHAHG E . E．25mg/LHAHG

A . A．PEG比浊法 B . B．C1q固相法 C . C．mRF凝胶扩散试验 D . D．Raji细胞法 E . E．抗补体试验

A . A.PEG比浊法 B . B.C1q固相法 C . C.mRF凝胶扩散试验 D . D.Raji细胞法 E . E.超速离心法

A . A．3%～4% B . B．6%～7% C . C．8%～12% D . D．12%～15% E . E．25%

PEG比浊法测定非抗原特异性循环免疫复合物时，其敏感度可达 () A、5mg/L HANHG B、10mg/L HAHG C、15mg/L HAHG D、20mg/L HAHG E、25mg/L HAHG