关于两性霉素B的叙述，不正确的是（）。

A . 对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用 B . 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关 C . 对革兰阴性菌大都无效 D . 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 E . 对大多数厌氧菌也有作用

A . 对深部真菌具有强大的抑制作用 B . 增加细菌细胞膜通透性 C . 毒性较大，用药须谨慎 D . 不能与氨基苷类抗生素合用 E . 不能与解热镇痛药和抗组胺药合用

A . 耐酸可口服 B . 抗菌谱窄 C . 对革兰阳性菌作用强大 D . 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用 E . 与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性

A . 两者的不良反应完全相同 B . 均属于蒽环类抗生素 C . 属于周期非特异性药物 D . 两者的作用机制相似 E . 两者间有交叉耐药性

A . 可用于隐球菌病、念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、毛霉病和曲霉病的治疗 B . 两性霉素B脂质体可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗 C . 需缓慢避光静脉滴注 D . 如果治疗中断7天以上，不需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药

A . 和氟康唑联合用可减少用量 B . 和5-氟胞嘧啶不能联合应用 C . 初次用药可以直接达到负荷剂量 D . 该药应该根据情况逐渐加量 E . 用药总量一般不要超过2000～3000mg

A . A．和氟康唑联合用可减少用量 B . B．和5一氟胞嘧啶不能联合应用 C . C．初次用药可以直接达到负荷剂量 D . D．该药应该根据情况逐渐加量 E . E．用药总量一般不要超过2000～3000mg

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静滴会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静滴过快引起的惊厥和心律失常

A . 必须避光使用 B . 首日剂量为0.1～1mg C . 脂质体两性霉素B首剂可增加剂量 D . 治疗剂量为每天0.5～1mg/kg E . 应该用0.9%氯化钠注射液稀释

A . 两性霉素B毒性大，不良反应多见 B . 两性霉素B肾功能损害常见，原有严重肝病者不宜选用 C . 治疗中断7天以上，需重新自小剂量（0.25mg/kg）开始用药，逐渐递增剂量 D . 两性霉素B需缓慢滴注，不需避光，给药前可给予解热镇痛药或小剂量地塞米松静脉推注，以减少发热、寒战、头痛等全身反应

A . 不用于治疗浅部真菌感染 B . 主要口服给药 C . 很难透过血-脑脊液屏障 D . 不良反应较大

A . 寒战、发热、头痛 B . 关节痛 C . 顽固性低钾血症 D . 血栓性静脉炎 E . 肾功能损害

A . 对深部真菌抑制作用较强 B . 主要口服给药 C . 最高剂量不超过1mg/（kg·D. D . 主要通过改变细胞膜的通透性来杀菌 E . 不良反应可见寒战、发热、恶心呕吐

A . 酮康唑 B . 灰黄霉素 C . 阿昔洛韦 D . 制霉菌素 E . 氟胞嘧啶

A . 肌内注射可引起剧痛和组织坏死 B . 与其他抗生素之间易产生交叉耐药性 C . 不易通过血脑屏障 D . 严重的毒性反应是听力损害 E . 抑制细菌细胞壁的合成

A . 对肾脏有损害 B . 口服易吸收 C . 首选治疗深部真菌感染 D . 静脉滴注会出现高热、寒战、头痛、呕吐，为减轻反应，静滴液应新鲜配制 E . 静脉滴注前预防性服用解热镇痛药和抗组胺药，静滴液应稀释，防止静脉滴注过快引起的惊厥和心律失常

A . A．不用于治疗浅部真菌感染 B . B．主要口服给药 C . C．很难透过血脑屏障 D . D．不良反应较大

A．酸性氧化物都可以与强碱溶液反应 B．与水反应生成酸的氧化物都是酸性氧化物 C．金属氧化物都是碱性氧化物或两性氧化物 D．不能与酸反应的氧化物一定能与碱反应

A．通过损害真菌胞浆膜的通透性发挥作用 B．广谱抗真菌药 C．为深部真菌感染的首选药 D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效

是 否

A．属于氨基糖苷类 B．主要抗G+ C．对支原体有效 D．可与林可霉素组成利高霉素,增强抗菌效果