N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,如果苯胺试剂为无色透明液,可直接称量配制。若试剂颜色发黄,应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,如果在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去,该如何处理?
蒸馏后溴化容量法测定含酚废水时,如何检验其中是否含有氧化剂?如果存在,如何消除?
计算题: 用异酸烟-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml,蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定,测得样品吸光度为0.406,同时测得空白样品吸光度为0.005,标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001,试求水中氰化物的含量。
4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在pH<0.5的介质中蒸馏,以减小其干扰。
4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,如果水样中不存在于扰物,预蒸馏操作可以省略。
吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,二次蒸馏水在使用前用高纯氮气吹10min验证无挥发性有机物干扰后方可使用。
计算题: 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚中,标定苯酚贮备液时,取该贮备液10.00ml于碘量瓶中,加100ml水、10.00m10.1mol/L溴化钾—溴酸钾溶液、5m1浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定,消耗硫代硫酸钠标准液儿61ml。同法做空白滴定,消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度(苯酚的分子量为94.113)。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,若水样中含有油类,可在碱性条件下用四氯化碳萃取,以消除干扰。
分光光度法测定水中挥发酚,简述预蒸馏操作步骤。
蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是()。
水中挥发酚测定时,一定要进行预蒸馏,为什么?
吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时,二次蒸馏水在使用前用高纯氮气吹10min,验证无挥发性有机物干扰后方可使用。
蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中,水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了()。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,硫化物干扰挥发酚测定。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,如在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去,该如何处理?
氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,如果水样中不存在干扰物,预蒸馏操作可以省略。
4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,如果试样中共存有芳香胺类物质,可在PH<0.5的介质中蒸馏,以减小其干扰。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚是,硫化物干扰挥发测定。
蒸馏后溴化容量法测定含酚水样时,若存在硫化物等干扰物质,则在()前先做适当的预处理。
计算题: 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml,蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定,测得样品吸光度为0.406,同时测得空白样品吸光度为0.005,标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001,试求水中氰化物的含量。
果酒中挥发酸的测定方法:以蒸馏的方式蒸出样品中的低沸点酸类,用碱标准溶液进行滴定,再测定游离二氧化硫和结合二氧化硫,通过计算与修正,得出样品中挥发酸的含量。此题为判断题(对,错)。