麻黄碱的特点是（）。

A . 升压作用弱、持久，易产生耐受性 B . 可口服，无耐受性及中枢兴奋作用 C . 作用较弱，维持时间短 D . 作用较强，维持时间短 E . 无耐受性，维持时间长

A . 具有中枢兴奋作用 B . 升压缓慢而持久 C . 有快速耐受性 D . 无继发性血压降低 E . 可使支气管平滑肌扩张

A . A.促使储存的去甲肾上腺素释放 B . B.对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱 C . C.对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱 D . D.鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张 E . E.心率增快是其直接作用

A . 相使为用 B . 相畏为用 C . 相制为用 D . 相畏相使 E . 相须为用

A . 拟肾上腺素作用弱 B . 作用短暂 C . 中枢兴奋作用强 D . 易产生快速耐受性 E . 性质稳定、口服有效

A、相使为用 B、相畏为用 C、相制为用 D、相畏相使 E、相须为用

A . 显效快 B . 显效缓慢 C . 作用持久 D . 作用时间短 E . 口服有效

A . 可直接激动α、β受体 B . 可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 C . 口服有效 D . 中枢兴奋作用较显著 E . 作用比肾上腺素强而短

A . 升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受 B . 升压作用弱、维持时间短 C . 升压作用较强、中枢作用不明显 D . 升压作用较强、中枢作用明显 E . 对代谢作用较强

A、中枢兴奋作用强 B、外周作用较弱 C、作用时间较长 D、不可以口服

A、相反相成 B、相畏相使 C、相须为用 D、相制为用 E、刚柔互济

A . A．促使储存的去甲肾上腺素释放 B . B．对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱 C . C．对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱 D . D．鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张 E . E．心率增快是其直接作用

A、不易产生快速耐受性 B、性质稳定，口服有效 C、有中枢抑制作用 D、作用快、强 E、阻断β受体

A . A.激动α、β受体，促进递质释放 B . B.明显的中枢抑制作用 C . C.不易发生继发性血压下降现象 D . D.作用弱而持久 E . E.可通过血脑屏障

A . A．先显示降压，尔后血压升高 B . B．血压急速升高，迅速下降 C . C．血压曲线显示双相反应 D . D．升压缓慢温和而持久 E . E．收缩压升高，舒张压下降明显

A . 化学性质不稳定 B . 口服无效 C . 起效较慢，作用温和 D . 作用维持时间短暂 E . 作用不显著

A．对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱 B．促使储存的去甲肾上腺素释放 C．心率增快是其直接作用 D．鼻黏膜血管收缩后存在反跳性舒张 E．对于皮肤黏膜的收缩作用较肾上腺素弱