气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L（萃取时相比为2：1）。当水样与萃取剂相比达到25：1时，检出浓度为（）ug/L.
气相谱法测定水中三氯乙醛时，萃取三氯乙醛的石油乙醚混合溶液体积比为1：1
采用维生素A第一法测定含量时，所用的溶剂是乙醚。
从一组酸性强弱不同的游离黄酮混合物的乙醚溶液中，用pH梯度萃取法萃取分离7-OH黄酮，多选用（）
气相色谱为法测定氯苯时，萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质，需经纯化处理。
气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25μg/L（萃取时相比为2∶1）。当水样与萃取剂相比达到25∶1时，检出浓度为（）μg／L。
采用罗紫-哥特里法测定乳乳制品中脂肪含量时，为驱除溶于乙醚中的水分，需加入（），使分层清晰。
用银量法测定氯离子含量时，当溶液由无色变为（）色时，指示终点到达。
萃取塔停工时，塔内的液体碳四物料是用水顶至醚后碳四罐的。
从一组酸性强弱不同的游离黄酮混合物的乙醚溶液中，用pH梯度萃取法萃取分离5-OH黄酮，多选用（）
用EDTA直接滴定法测定无色金属离子时，到达终点时溶液的颜色是（）。
用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时，铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早。
某药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10mL，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加乙醚2mL振摇，则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇，此时水层呈红色，而醚层褪至无色。 （1）该药材可能含有哪类成分？ （2）为何加酸煮沸？ （3）碱水层为何呈红色？
乙醚萃取法测定维生素到达终点时，稍过量2，6-二氯靛酚在酸性介质中会呈（）。
以次甲基蓝作为指示剂测定食品中还原糖的含量，到达反应终点时，溶液的颜色变化是（）即为滴定终点。
莫尔法测定氯离子含量时，用（）做指示剂，（）作滴定剂时，出现（）沉淀即为终点。
固相萃取气相色谱－质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。
中国药典规定，MorphineHydrochloride水溶液加碳酸氢钠和碘试液，加乙醚振摇后，醚层不得显红色，水层不得显绿色，这是检查以下何种杂质？（）
卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为（）s。
草酸溶液在乙醚萃取法测定L-抗坏血酸时，起调节溶液pH值作用。
固相萃取气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。
气相色谱法测定水中三氯乙醛时，萃取三氯乙醛的石油醚—乙醚混合溶液体积比为1∶1。
以（）作为指示剂测定食品中还原糖的含量，到达反应终点时，溶液的颜色变化是溶液由蓝色到蓝色消失时即为滴定终点。
薄层色谱法测定食品中糖精钠时，是在酸性条件下用乙醚提取。（ ）
