脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

A . 脊髓前角细胞 B . 脑干运动神经核 C . 交感神经节细胞 D . 皮质椎体细胞 E . 锥体束

A . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 B . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 散发型、家族型、两太平洋型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A . 前角细胞损害 B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害 C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害 D . 后索损害+锥体束损害 E . 前角细胞损害+锥体束损害

A . A．剪刀样步态 B . B．划圈样步态 C . C．慌张步态 D . D．跨阈步态 E . E．醉酒步态

A . A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始 B . B.可见于任何年龄 C . C.构音障碍 D . D.饮水呛咳 E . E.病变不仅限于脊髓前角细胞

A . 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的急性坏死为主要特征的遗传疾病 B . 是一种以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传疾病 C . 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的代谢障碍疾病 D . 是一组以脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病 E . 是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病

A . 病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 B . 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 C . 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 D . 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 E . 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

A . A.清燥救肺汤 B . 参苓白术散 C . 虎潜丸 D . 金匮肾气丸 E . 加味二妙散

A . A.一手或双手小肌肉萎缩、无力 B . B.下肢肌肉萎缩、无力 C . C.肌张力降低 D . D.腱反射亢进 E . E.大小便失禁

A . 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 肌酸磷酸激酶（CPK）正常 D . 肌电图见失神经支配改变 E . 常伴感觉障碍

A . 大部分为常染色体显性遗传 B . 基因定位于5q12.2-q13.3 C . 目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关 D . 兴奋性氨基酸毒性

A . A.清燥救肺汤 B . B.参苓白术散 C . C.虎潜丸 D . D.金匮肾气丸 E . E.加味二妙散

A . 运动皮质 B . 锥体束 C . 脊髓前角细胞 D . 脊髓前根 E . 脑干运动核

A . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 B . 散发型、家族型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A . 肌活检 B . MRI C . SPECT D . 脑电图 E . 肌电图与神经传导速度

A . 腱反射减低 B . 女性见多 C . 四肢肌萎缩不明显 D . 肌张力减低 E . 发病年龄约30岁

A . 肌肉萎缩从上肢远端开始 B . 肌束颤动 C . 上肢腱反射减低 D . 下肢肌反射亢进 E . 肌无力，肌张力减低

A . A．脊髓前角细胞 B . B．脊髓前角细胞和锥体束 C . C．后索和锥体束 D . D．脊髓小脑束、锥体束和后索 E . E．脊髓中央管附近结构和前连合

A . 扶正补虚，调气养血 B . 祛邪通络，濡养筋脉 C . 行血祛瘀，活筋通络 D . 裨补肝肾，养血益髓 E . 疏风通络，行血通经

本病中医诊为 A．痿证(肺热津伤) B．痿证(湿热浸淫) C．痿证(肝肾亏虚) D．痿证(脾胃亏虚) E．痿证(阴阳俱虚)