在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于（）.
大肠杆菌所产生的β—葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促使胆红素结石形成
能够诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。
（）尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶量及活力不足，是生理性黄疸主要原因。
葡萄糖醛酸基转移酶活性低下可引起黄疸的发生。()
结合胆红素中葡萄糖醛酸的主要供体是（）。
非结合胆红素在内质网内经醛糖酸转移酶的作用下与醛糖酸结合形成_______，为水溶性，能被肾小球滤过，不能通过生物膜，无毒性。
肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为()肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为()
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
经肝细胞加工后与葡萄糖醛酸结合的胆红素称
未结合葡萄糖醛酸的胆红素被称为
能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是（）
大肠杆菌所产生的葡萄糖醛酸酶将结合性胆红素水解成为非结合性胆红素，易聚集析出与钙结合形成胆红素钙，促胆红素结石形成。（）
某化学物在体内与葡萄糖醛酸结合后经由主动转运方式排泄，其主要排泄途径是（）
葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合
胆红素在肝微粒体中与葡萄糖醛酸结合生成的葡萄糖醛酸胆红素称为结合胆红素，又称为间接胆红素
【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是 A. 胺氧化酶 B. 细胞色素P-450酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶
溶解尿酸药拉布立酶的禁忌证是葡萄糖醛酸转移酶1A1(OCT1A1)缺乏者。()
【单选题】结合胆红素是在肝脏内质网中生成,主要是在哪个酶的作用下生成胆红素葡萄糖醛酸二 酯,增大极性并通过胆汁排泄（)
具有羧基、氨基等官能团的中药成分，在各种酶的作用下，与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等发生反应，使成分极性增加，最终排泄至体外，这是肝脏的：
游离胆红素进入肝细胞后与两种载体蛋白即________和________结合,运输至滑面内质网上与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸胆红素。
4、有些药物部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收。
