留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、（）、（）及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行（）。
根据《食品安全法》的规定，未按要求进行食品贮存、运输和装卸的，由县级以上人民政府食品药品监督管理等部门按照各自职责分工给予哪些处罚？（）
供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天
有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
中药的真实性鉴定是指根据中药原植物（动物、矿物）的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。不属于性状鉴别内容的是（）
陈列和贮存药品要求做到（）
(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
下面的鉴定结论属于合法有效的鉴定结论的是（）。
(1).麻醉药品应( )(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） (3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )
药品的有效期是指在一定贮存条件下，能够保证（）
一些药品吸收二氧化碳发生碳酸化，归属于（）不同品种、不同剂型的药品的有效期不同，归属于（）紫外线加速一些药品的氧化、分解，归属于（）
以保证贮存和发出的药品质量合格为职责的技能是（）
企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是（）
药品贮存时有问题待处理的药品应挂（）
下列哪些药品属于有效期较短的药品，需要重点养护？
毒害品贮存危险因素主要从以下方面辨识（）
检查的目的是辨识药品的（)。
药品贮存与养护应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循的原则是（）
《重大危险源辨识》（GB18218-2009)将氟化氢列为剧毒气体,临界量为5t,即生产贮存的氟化氢数量超过5t将构成重大危险源。
兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______、______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行______有关规定。
浊度法测聚合物浓度时，所有药品和试剂应避光密封贮存，所配试剂贮存时间不超过（）个月。
