成人型多囊肾是（）

A . 患肾巨大 B . 难以控制的严重血尿 C . 难以控制肾脏反复感染 D . 伴有肾脏肿瘤 E . 行肾移植手术的同时可切除移植侧巨大的肾脏

A . 详细询问家族史 B . B超筛查可于患者发病前发现 C . CT检查对诊断更加准确 D . 多囊肝的发现是诊断的重要依据 E . 肾动脉造影对诊断具有重要意义

A . 肝囊肿 B . 颅内动脉瘤 C . 脾囊肿 D . 脾大及功能亢进 E . 胰腺囊肿

A . 两者都是常染色体显性遗传 B . 成人型是常染色体隐性遗传 C . 成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传 D . 两者都是常染色体隐性遗传 E . 婴儿型是常染色体显性遗传

A . 肾脏外形增大，呈多囊状结构 B . 囊壁可有钙化 C . 肾盏及漏斗受压变形 D . IVP示"奶酪"肾 E . 无肾功能损害

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 性染色体显性遗传 D . 性染色体隐性遗传 E . 属非遗传性疾病

A . A．该病一般在40～60岁出现症状，有家族性 B . B．超声显示两肾内无数大小不等的囊肿，常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病 C . C．本病属常染色体隐性遗传病 D . D．本病为双侧性，临床上少数病例两肾发展可不一致 E . E．本病出现症状愈早，预后愈差；晚期症状为高血压、肾功能减退

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . X染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 性染色体显性遗传 D . 性染色体隐性遗传 E . 混合遗传

A . A．多囊胰 B . B．多囊肝 C . C．颅内动脉瘤 D . D．常染色体隐性遗传 E . E．常染色体显性遗传

A . 有无症状与发病年龄对预后无明显关系 B . 女性患者在病程早期并不影响妊娠以及生育过程 C . 青年期以后宜做家系调查及基因诊断，早发现风险患者 D . 目前尚无有效的治疗方法防止病程进展 E . 患者生育与否，与减少本病发生率有一定关系

A . 多囊胰 B . 多囊肝 C . 颅内动脉瘤 D . 常染色体隐性遗传 E . 常染色体显性遗传

A . A.常染色体显性遗传疾病 B . B.常染色体隐性遗传疾病 C . C.性染色体显性遗传疾病 D . D.性染色体隐性遗传疾病 E . E.非遗传疾病

A . 常染色体显性遗传 B . 多数患者至40岁左右才出现症状 C . 临床症状可表现为肾区疼痛、腹部肿块与肾功能损害 D . 伴发结石或尿路感染者，可出现血尿、脓尿、发热及肾区疼痛等相应症状 E . 约1/3的患者出现肝囊肿，但无肝功能变化

A . 肝囊肿 B . 颅内动脉瘤 C . 脾囊肿 D . 脾肿大及功能亢进 E . 胰腺囊肿

A . 肝囊肿 B . 颅内动脉瘤 C . 脾囊肿 D . 脾大及功能亢进 E . 胰腺囊肿

A . 肾脏外形增大，呈多囊状结构 B . 囊壁可有钙化 C . 肾盏及漏斗受压变形 D . IVP示“奶酪”肾 E . 无肾功能损害

A.40-60岁出现症状，有家族性 B.该病属于常染色体隐性遗传 C.本病出现症状愈早预后愈差 D.两肾体积增大，布满大小不等的囊腔，常合并多囊肝及其它脏器的多囊性病变 E.临床上少数病例发展可不一致