男性，33岁。面色苍白6月，发热2天。查体：贫血貌。咽充血，心肺腹未见异常。血常规WBC：1.3×109，Hb：55g/L，PLT：120×109。经骨穿及活检诊断为骨髓增生异常综合征，原始细胞占骨髓有核细胞15%。该患者治疗包括（）
再生障碍性贫血表现为（）巨幼细胞性贫血表现为（）缺铁性贫血表现为（）铁粒幼细胞性贫血表现为（）骨髓增生异常综合征表现为（）
符合骨髓增生异常综合征的实验检查结果是（）
什么是骨髓增生异常综合征？
男性，50岁，1年来面色苍白、乏力，1个月来出现牙龈出血。化验Hb68g／L，WBC2.6×109／L，PLT32×109／L，骨髓检查增生明显活跃，原始细胞4％，可见到Auer小体，铁染色结果示细胞外铁（+++），环状铁粒幼细胞占17％，诊断骨髓增生异常综合征（MDS），根据FAB分型最可能的类型是（）
急性白血病与骨髓增生异常综合征的重要区别是（）。
骨髓活组织检查诊断骨髓增生异常综合征最有价值的指标是（）
临床上骨髓增生程度，通常的表示方式为（）。
临床上患者尿检查中，检出异常对诊断多发性骨髓瘤意义最大的是（）
患儿，7个月。面色苍白，米糕喂养，有长期腹泻，Hb51g／L，RBC2.1×1012／L，外周血片见红细胞大小不等，中央淡染区扩大，骨髓增生活跃，以体积小的中、晚幼红细胞增生为主，细胞外铁（-），该患儿的贫血属于（）
下列哪项发现尚不足以鉴别再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征（）
临床上儿童最常见的肾病综合征的病理类型是()
临床上诊断为骨髓瘤但免疫电泳中无异常发现可能是（）
男性，56岁。面色苍白6月。查体：贫血貌。血常规WBC：2.1×109，Hb：55g/L，PLT：120×109。经骨穿及活检诊断为骨髓增生异常综合征。该患者骨穿最有可能的表现是（）
骨髓增生综合征的难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-T）血象特点是（）
临床上以贫血为主的骨髓增生异常综合征的类型是（）
需要进行化疗的骨髓增生异常综合征类型是（）
根据WHO分型（2001年），以下类型中不属于骨髓增生异常综合征（MDS）的有（）
◑不符合缺铁性贫血检查的是◑A、血清铁蛋白升高◑B、血常规示小细胞低色素贫血◑C、骨髓以中晚幼红细胞增生为主◑D、骨髓幼红细胞内缺乏可染铁◑E、骨髓细胞外含铁血黄素消失
男性，50岁，1年来面色苍白、乏力，1个月来出现牙龈出血。化验Hb 68g／L，WBC2．6×109/L，plt 32×109/L，骨髓检查增生明显活跃，原始细胞4％.，可见到Auer小体，铁染色结果示细胞外铁()，环状铁粒幼细胞占17％.，诊断骨髓增生异常综合征(MDS)，根据FAB分型最可能的类型是
患儿，7个月。面色苍白，米糕喂养，有长期腹泻，Hb51g/L，RBC2.1×1012/L，外周血片见红细胞大小不等，中央淡染区扩大，骨髓增生活跃，以体积小的中、晚幼红细胞增生为主，细胞外铁（-），该患儿的贫血属子
能伴发骨髓增生异常综合征的疾病是（）
4、临床上以治疗寒疝腹痛为主的药物是
