《水质1，2二氯苯、1，4二氯苯、1，2，4三氯苯的测定气相色谱法》（GB/T17131－1997）中，填充柱用80－100目101白色硅烷化担体做载体，以（）和（）为固定相。
测定对二氯苯含量时，称取试样16.7mg，燃烧分解后，用c[Hg（NO3）2]=0.0117mol/L标准滴定溶液滴定，消耗9.58mL，空白试验消耗标准滴定溶液0.04mL，计算对二氯苯的质量分数为（）[M（对二氯苯）=147g/mol；氯的相对原子质量为35.5]。
气相色谱法测定氯苯类化合物时，所有氯苯类化合物最好都用ECD检测器测定。
气相色谱为法测定氯苯时，萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质，需经纯化处理。
气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为检验氯苯类化合物可能存在的干扰，可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。
《水质1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯的测定气相色谱法》（GB／T17131-1997）规定用（）检测器测定。
《水质1，2－二氯苯、1，4二氯苯、1，2，4－三氯苯的测定气相色谱法》（GB/T17131-1997）规定用（）检测器测定。
根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
气相色谱法测定氯苯类化合物时，所有氯苯类化合物最好都用EC.D检测器测定。
气相色谱法测定氯苯时，萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质，需经纯化处理。
测定水中一氯苯的二硫化碳萃取气相色谱法选择性较好，未发现干扰物质。
气相色谱法测定氯苯类化合物时，若水样中氯苯含量较高，萃取后可以不浓缩直接上机测定。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，采用（）进行萃取。
气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定，用石油醚提取水中氯苯类化合物，为消除氯苯提取液的乳化现象，可加入（）浓硫酸。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PC.B.等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与本类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）
气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，萃取液中的水分会影响色谱柱效能，需脱水。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
《水质氯苯的测定气相色谱法》（HJ／T74--2001）规定，水中一氯苯用（）溶剂萃取，（）检测器测定。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）。
气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
气相色谱法测定氯苯时，氯苯标准工作液需临用现配。
气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时，为去除氯苯类化合物提取液中的水分，常用的干燥剂是（）。
氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。此题为判断题(对，错)。
