样品测试操作步骤:取水样()混匀水样(也可少取样品)于()锥形瓶中,加入()硫酸,混匀,加入()0.01mol/L高锰酸钾溶液,摇匀,立即放入()中,加热()(从水浴重新沸腾起计时)。
测某水样碱度时,100ml水样中加入3滴1%酚酞,溶液显红色,用0.1N硫酸标准溶液滴至无色,耗酸2ml,加入2滴甲基橙指示剂,用硫酸标准溶液滴至橙红色,耗酸0.5ml,求该水样的全碱度?
用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入酚酞指示剂,此时若溶液显()色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至(),然后再加入甲基橙-亚甲基蓝指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定,至溶液由()色变为()色。
在测氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和COD的水样中,加入()或三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵盐的氧化还原作用。
保存测酚水样加入CuSO4的目的是()。
当加入硫酸保存水样,并用过硫酸钾消解时需先将试样调至()。
用酸碱滴定法测定大碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,然后再加入()指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,包括如下操作:将所取水样移至分液漏斗中,以酚酞为指示剂,逐滴加入1mol/LNaOH溶液,至溶液呈现桃红色,再滴加0.5mol/L的硫酸,至桃红色刚好消失。
蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中,水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了()。
计算题:邓100mL水样于250mL三角瓶中,加入酚酞指示剂呈红色以C(1/2H2SO4)=0.1mol/L溶液滴定至红色消失,消耗5.0mL硫酸溶液,试计算水样的酚酞碱度。
在测氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和COD的水样中,加入氯化汞或三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵盐的()作用。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,置沸水浴中使样品溶液在近沸状态下保温()h,取下冷却。
用酸碱滴定法测定小碱度水样时,加入()指示剂,此时若溶液显红色,则用c(1∕2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至恰无色,然后再加入()指示剂,继续用上述硫酸标准溶液滴定,至溶液由绿色变为紫红色。
用于测定挥发酚的水样,加磷酸酸化至pH值<4,加硫酸铜溶液使样品中硫酸铜浓度约为1g/L,4℃下冷藏,样品可保存()时间。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,置沸水浴中使样品溶液近沸状态下保温()h,取下冷却。
在测()、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和COD的水样中,加入氯化汞或三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵盐的氧化还原作用。
总氮总磷样品保存:取500ml海水水样于聚乙烯瓶中,加入()体积分数为()的硫酸溶液,有效期为()。
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,包括如下操作:将所取水样移至分液漏斗中,以酚酞为指示剂,逐滴加入1mol/LNaOH溶液,至溶液呈现桃红色,再滴加0.5mol/L的硫酸,至桃红色刚好消失。
计算题: 取某水样20.00ml,加入0.025 0mol/L重铬酸钾溶液10.00m1,回流2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中COD的含量。
滴定水样氯离子操作时,在水样中加入酚酞溶液再加入碳酸氢钠溶液使之变红,缓慢加入适量稀硫酸,红色刚好褪去时水样呈中性。
利用标准加入法测水中Cl-含量时,为保证测量准确,被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致( )
()油的测定中萃取液在测消光值时超出标准曲线范围应用萃取剂稀释溶液,在比色管中取一定量的萃取液加入一定量的萃取剂混匀,再测吸光度
在测氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和COD的水样中,加入硝酸作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵盐的氧化还原作用()
蒸馏前,水样中如加入硫酸铜溶液后产生较多的沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀消失,再滴加硫酸铜,直到不产生沉淀为止()