3、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是

A . 催眠剂量方显抗焦虑效应，不适于术前用药 B . 术前用药抑局麻药中毒反应不如苯二氮类 C . 长期用药更易产生依赖性 D . 10倍催眠剂量可抑制呼吸 E . 有肝药酶诱导作用而影响疗效

A . A.催眠剂量方显抗焦虑效应，不适于术前用药 B . B.术前用药抑局麻药中毒反应不如苯二氮卓类 C . C.长期用药更易产生依赖性 D . D.10倍催眠剂量可抑制呼吸 E . E.有肝药酶诱导作用而影响疗效

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 正确 B . 错误

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 耐受性轻 D . 停药后非REM睡眠时间增加 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大 B . 苯并二氮杂卓类可引起麻醉 C . 苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用 D . 苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好 E . 以上均可

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 可缩短入睡时间 B . 可减少觉醒次数 C . 延长睡眠持续时间 D . 停药不易出现反跳性多梦 E . 可减少夜惊和夜游症

A . 5-苯基-1，3-苯并二氮卓 B . 5-苯基-1，4-苯并二氮卓 C . 5-苯基-1，5-苯并二氮卓 D . 2-苯基-1，3-苯并二氮卓

A . 肝药酶诱导作用弱 B . 安全范围大 C . 对焦虑引起的失眠效果好 D . 不良反应轻 E . 缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻

A . A.无肝药酶诱导作用 B . B.用药安全 C . C.耐受性轻 D . D.停药后非REM睡眠时间明显增加 E . E.治疗指数高，对呼吸影响小

A . 注射氟马西尼 B . 催吐、洗胃、导泻 C . 酌用升压药去甲肾上腺素、间羟胺等 D . 输液，保持体液平衡并促进药物排出 E . 静滴50mg／ml碳酸氢钠液以碱化尿液

A . 催吐、洗胃、硫酸钠导泻 B . 血液透析和血液灌流疗法 C . 血压下降时，选用升压药如去甲肾上腺素 D . 呼吸抑制时给氧，必要时做人工呼吸 E . 输液，保持体液平衡并促进药物从肾脏排出

A . A．久服无耐受性和依赖性 B . B．减少非快动眼睡眠相4期的夜游症 C . C．对快动眼睡眠相影响小 D . D．产生近似生理性睡眠 E . E．停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻

A．可用于治疗焦虑症 B．可用于心脏电复律前给药 C．可用于治疗小儿高热惊厥 D．长期应用不会产生依赖性和成瘾性 E．是目前最常用的镇静催眠药

A、Na+ B、Cl- C、K+ D、Ca2+

A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

A．阿莫西林 B．红霉素 C．氯霉素 D．氟马西尼