精密量取维生素C注射液4ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，已知维生素C注射液的规格2ml：0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，维生素C分子量为176.12，求该注射液相当于标示量的百分含量。（）
维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。按E1cm1%=595计算标示量为（）
取饲料添加剂维生素E适量（约相当于15mg维生素E），加（）10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，（）加热15min，溶液呈红色。
取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml，使成25ml，依法检查含重金属不得超过百万分之二，应取标准铅（1ml相当于0.01mgPb）多少毫升（）
取维生素A供试品1滴，加氯仿10ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml，即显（）
取某药物约0.2g，加水20ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸试液，即生成红色沉淀。该药应为（）
中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为（）
取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）
取青霉素钠约0.1g，加水5ml溶解后，加稀盐酸2滴，即生成（）
取地黄干燥细粉1g，加水10ml，浸泡过夜，取上清液1ml，加入5%α-萘酚乙醇液2～3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加入浓硫酸1ml，两液交界面现（）色环。
检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（）
计算题：称取1.000g干燥的OH-型阴离子交换树脂，加入200.00mlc（HCL）=0.01064mol/LHCL溶液，摇匀，静置。取上层清液50.00ml，以c（NaOH）=0.1048mol/LNaOH标准溶液滴定，消耗36.55ml，求其交换容量是多少？
葡萄糖中重金属的检查：取本品 2g ，加水 23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲液（ pH3.5 ） 2ml ， 依重金属第一法检查，含重金属不得过百万分之二十。 问本品应取标准铅溶液多少毫升（每 1ml 相当于 10 μg 的 Pb ）？
取葡萄糖 4.0g ，加水 23ml 溶解后，加醋酸盐缓冲盐（ pH 3.5 ） 2ml ，依法检查重金属，含重金属不得过百万分之五。问应取标准铅液（ ）毫升（每 l 毫升相当于 10 μ g 的 Pb 2+ ）
取某药物约0．1g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液l滴，即显紫堇色。该药物应是
取葡萄糖或乳糖1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即呈黄色。实验结果为碘的黄色消失则证明（）
取葡萄糖或乳糖2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.20ml，应成红
分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为:取水样100mL于试管中,加入数滴硝酸,滴加10克／升氯化钡1mL,摇匀,在黑色背景看溶液是否变白色浑浊,如（)应为无色透明。
取阿司匹林约0.1克，加水10ml煮沸放冷加三氯化铁试液1滴，显__
取100ml水样，用0.0100mol/1氢离子浓度的硫酸测碱度，消耗硫酸2ml，则水样的碱度是（)mmol/1。
某药物的鉴别方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热。冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228~231℃。该药物为（）
采用HPLC法检查奋乃静中的有关物质的系统适应性试验：取奋乃静对照品25mg，置25ml量瓶中，加甲醇15ml溶解后，加入30%过氧化氢溶液2ml，摇匀，用甲醇稀释至刻度，摇匀，放置1.5小时，作为系统适用性试验溶液，取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪，使奋乃静峰保留时间约为27分钟，与相对保留时间约为0.73的降解杂质峰的分离度应大于7.0。请回答下列问题：①加入过氧化氢的作用是什么？②
