化学结构属于儿茶酚胺类的药物有（）。
下列药物中，使用过量最易引起室性心律失常的是（）。
与强心甙合用易引起心律失常的药物有（）
易引起白细胞减少的抗心律失常药物是（）
不宜肌肉注射给药的药物是（）。使用过量最易引起心律失常的是（）。
过量最易引起室性心律失常的药物是（）
不属于儿茶酚胺类的药物是（）
最易引起变态反应的氨基苷类药物是（）
他汀类药物易引起横纹肌溶解。（）
(1).过量最易引起室性心律失常的药物是（）(2).可增加肾血流量的拟肾上腺素药是（）(3).常用于用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救（）(4).可用于各种类型休克的药物是（）
(1).引起失眠的药物是（）。(2).可诱发支气管哮喘急性发作和急性心力衰竭的药物是（）。 (3).易引起心律失常甚至室颤的药物是（）。(4).静脉滴注外漏引起局部组织坏死的（）。
内服四环素类药物易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（）
与氨基糖苷类抗生素合用时易引起呼吸肌麻痹的药物：
氯霉素类易引起的不良反应（）。磺胺类药物易引起的不良反应（）。
下列哪种药物过量最易引起心律失常？
易引起肝损害的大环内酯类药物是（）
终末期患者的躁动可以有许多原因，包括疼痛、尿潴留、便秘 恶心、易激动，焦虑和恐惧、代谢素乱以及药物不良反应，乙醇或安定类药物停药引起的躁动等，这些都是不可逆转的。
过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是（）
与肝药酶抑制剂克拉霉素合用易引起心律失常的药物是（)
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
儿童慎用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起（）
2、使用过量最易引起心律失常的药物是
若使用过量最易引起心律失常的药物是（）
