关于非竞争性抑制作用正确的是（）

A . A.抑制是用过弱酸和弱碱盐的离子交换中和作用 B . B.其结果可以降低流动相的背景电导 C . C.其结果增加被测物的响应值 D . D.改善被测物的灵敏度和检测限

A . 抑制剂与底物结构相似 B . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位 C . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 D . 当抑制剂存在时Km值变大 E . 抑制剂与酶非共价结合

A . 使Km值不变 B . 抑制剂结构一般与底物结构不相似 C . Vm增高 D . 增加底物浓度可减弱抑制剂的影响 E . 使Km值降低

A、通过一个或多个共价键与酶结合 B、当它存在时不改变Km C、当它存在时不改变最大反应速度 D、只与ES复合物结合，干扰其分解为产物

A . 结构与底物相似 B . 与酶的结合是可逆的 C . 与酶的活性中心相结合 D . 抑制程度只与抑制剂的浓度有关 E . 与酶非共价结合

A . 可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制 B . 不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用 C . 非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基因的种类 D . 非竞争性抑制属于不可逆抑制作用 E . 可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制

A . Km↓、Vmax B . 抑制剂的结构与底物相似 C . Km↓、Vmax不变 D . 抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位 E . Km不变、Vmax增大

A、增加底物浓度能减少抑制剂的影响 B、Vm降低 C、抑制剂结构与底物无相似之处 D、Km值不变

A . A.锌 B . B.铁 C . C.钙 D . D.磷 E . E.氨基酸

A . 抑制剂的结构与底物不相似 B . 增大［s]对抑制作用无影响 C . Km↓、V 不变 D . Km↓、V ↓ E . 抑制剂和底物都与酶的活性中心结合

A、抑制剂的结构与底物不相似 B、增大［S］对抑制作用无影响 C、Km↓、Vmax不变 D、抑制剂和底物都与酶的活性中心结合

A . 无论其存在与否，双倒数作图在纵坐标上的截距都是l/Vmax B . 在它存在时不改变Km C . 在它存在时不影响底物与酶的活性部位的结合 D . 如果抑制作用发生，需它与底物反应以消除它对酶促反应的影响

A . 两性霉素B B . 酮康唑 C . 灰黄霉素 D . 氟胞嘧啶 E . 制霉菌素

A . 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 B . 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 C . 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 D . 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制

A . 抑制剂的结构与底物相似 B . 抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位 C . Km↓、V 不变 D . Km↓、V ↓ E . Km不变、V 增大

A、 抑制剂与底物的结构相似 B、 抑制剂结合酶的活性中心 C、 增加底物浓度可减弱抑制 D、 抑制程度与[S]/[I]有关 E、 抑制程度只与抑制剂浓度有关

A．PPI为前药，经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合，抑制H+，K+-ATP酶，抑制胃酸生成的终末环节 B．PPI对质子泵的抑制作用是可逆的，作用维持时间短 C．多数PPI代谢受CYP2C19主导，泮托拉唑受CYP3A4影响 D．长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险 E．PPI遇酸会快速分解，口服一般采用肠溶剂型，不宜咬碎或掰开

A．Km不变，Vm增高 B．Km增高，Vm不变 C．Km降低，Vm增高 D．Km增高，Vm增高 E．Km降低，Vm降低

A．抑制物与底物结构上类似 B．抑制作用的强弱完全取决于它与酶的亲合力 C．抑制剂与酶的结合部位是酶与底物结合的部位 D．抑制剂与酶的活性中心的结合是可逆的 E．抑制剂虽与酶结合但不能被酶催化形成反应产物

A．不改变酶促反应的最大速度 B．改变表观Km值 C．酶与底物、抑制剂可同时结合，但不影响其释放出产物 D．抑制剂与酶结合后，不影响酶与底物的结合