企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）： ①应当注明产品名称、生产厂商 ②包装规格 ③产品合格证明或检验报告 ④经手人签名 ⑤负责人签名
无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以（）罚款。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？
药品购销记录必须注明药品的（）
药品经营企业在药品购销活动中，发现假劣药品的，（）
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
药品经营企业购销记录必须注明（）
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
药品经营企业购销药品，必须有（）？
企业购销药品应当有记录，记录应当至少保存（)年。
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
根据《药品管理法》,违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销（)。
药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
