两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L)相当于阿司匹林（分子量＝180.16)的量是：（)。

A . 36.02g B . 18.02mg C . 45.04mg D . 180.2mg E . 90.08mg

A . 在中性乙醇溶液中滴定 B . 用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定 C . 用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定 D . 以酚酞为指示剂 E . 反应摩尔比为1：1

A . A、18.02mg B . B、180.2mg C . C、90.08mg D . D、45.04mg E . E、450.0mg

A . 主要用于原料药的测定 B . 主要用于片剂的测定 C . 第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂 D . A+C E . B+C

A . A、柱分配色谱—紫外分光光度法 B . B、GC法 C . C、IR法 D . D、TLC法 E . E、以上均不对

A . 方法简单，结果准确 B . 片剂中有淀粉影响测定 C . 阿司匹林易水解 D . 原料、片剂都用两步法滴定 E . 受酸性稳定剂和酸性水解产物影响

A . 第一步滴定反应 B . 第二步滴定反应 C . 两步滴定反应 D . 硫酸滴定氢氧化钠反应 E . 氢氧化钠滴定羧酸反应

A . A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸 B . B、水解酯键 C . C、中和游离水杨酸 D . D、中和片剂中可能加入的有机酸 E . E、中和游离醋酸

A . 消除的空气中氧气的干扰 B . 便于操作 C . 消除空气中二氧化碳的干扰 D . 测得结果准确 E . 消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）以及水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰

A . 方法简单，结果准确 B . 片剂中有淀粉影响测定 C . 阿司匹林片易水解 D . 片剂都用两步滴定法 E . 有酸性稳定剂和酸性水解产物影响

A . A.中和游离水杨酸 B . B.中和片剂中可能加入的有机酸 C . C.水解酯键 D . D.中和阿司匹林分子中的游离酸 E . E.中和游离醋酸

A . 第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品消耗的硫酸滴定剂量计算 B . 第一步滴定是为了消除干扰，含量以两步滴定消耗的氢氧化钠滴定剂量的差值计算 C . 第一步滴定是为了水解样品，含量以第二步消耗的氢氧化钠滴定剂量计算 D . 第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠量计算 E . 第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的硫酸量计算

A．18.02mg B．180.2mg C． 90.08mg D．45.04mg E．450.0mg

双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于苯甲酸钠的量是（）。(苯甲酸钠的分子量为144.11) A．72.06mg B．0.02% C．永停终点法 D．咖啡因 E．甲基橙指示液

非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸利多卡因的量是(盐酸利多卡因的分子量为270.82)

是 否

非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1ml HCl04滴定液(0.1mol/L)相当于(C20H24N2Q)2H2SO42H20的量[(qoH24N2Q)H2SO042H20分子量为782.96)E．

A．酚酞 B．甲基红 C．淀粉指示液 D．结晶紫指示液

A．亚硝酸钠滴定法 B．溴量法 C．双步滴定法 D．水解后剩余滴定法 E．非水碱量法

A．第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品消耗的硫酸滴定液的量计算 B．第一步滴定是为了消除干扰，含量以两步滴定消耗的氢氧化钠滴定液的量的差值计算 C．第一步滴定是为了水解样品，含量以第二步消耗的氢氧化钠滴定液的量计算 D．第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠的量计算 E．第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的硫酸的量计算