《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）
在乳粉溶解度的测定中，样品称取要求准确至（）。
如果分析结果要求达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的分析天平称取样品，至少应称取（）。
药典所指的“精密称定”系指称取称取重量应准确至所取重量的（）
《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）
精密称定系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。（）
称取"2.00g"，系指称取重量可为（）
《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取（）
称取"2.0g"，系指称取重量可为（）
种子净度分析应从送检样品中称取试样或半试样（）。
(1).取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（） (2).《中国药典》规定“称定”时，指称定重量应准确至所取重量的（）(3).称取“2.0g”，系指称取重量可为（）(4).称取“2.00g”，系指称取重量可为（）
分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。（）称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用（）称量；待测样品为非（）吸湿或不一变质试样，可采取（）称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指。
准确称取是指称取量必须按规定的数值称取，并准确至（）。
制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
中国药典（2015年版）规定称取2.0g药物时，系指称取
分析天平的称误差为 0.0001g，用差减法你取样品时，两次称最的最大误差可达 0.0002g，欲使称量的相对误差小于0.1%，求至少应称取样品质量（g)？
分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。（)称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用（)称量;待测样品为非（)吸湿或不一变质试样，可采取（)称量;要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指。
万分之一分析天平可准确称量至（)mg，滴定分析中的相对误差一股要求不大于0.1%.用递减法称取试样时，一般至少应称取（)g。50ml滴定管可以读到（)mL，滴定时滴定剂的体积应控制在（)mL以上。
如要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应称取的重量为（)
飞灰样品制备时，首先称取一定量的样品，晾干至空气干燥状态，记下游离水分损失量备查，再缩分出200g试样磨至0.2mm以下待分析。（)
5、如果要求分析结果的相对误差小于0.1%，若称量的绝对误差为±0.2mg，则称取样品的质量至少应为
称取药品约0.1g，系指称取重量可为（）
中国药典2015年版规定称取2g，系指称取重量可为（）
中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为（）g
