药品质量的含义是（）。

A . 仅指药品的含量 B . 药品质量的各项指标均合格 C . 一片药或一粒药合格，则该批药品合格 D . 除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关 E . 化学、物理指标合格

A . 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定 B . 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C . 分为国家标准和地方标准 D . 是药品质量的规范 E . 国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准

A . A、静态 B . B、动态 C . C、单一 D . D、随机

A . 设计质量 B . 生产质量 C . 销售质量 D . 符合性质量

A . 全面质量管理以全面质量为中心 B . 建立质量体系是质量管理的主要任务 C . 全面质量管理是组织进行管理的唯一途径 D . 将质量概念扩充为全部管理目标 E . 全面质量管理就是生产全过程管理

A . 对测量过程的监视 B . 对仪器示值的目视察看 C . 对测量人员操作的察看 D . 对产品性能状态的目测

A . 检验需要过多的检验人员，造成资源浪费 B . 质量应该由生产工人在生产过程中得到保证 C . 质量首先是设计和制造出来的 D . 以上理解都不对

A . A.分析过程控制 B . B.统计过程控制 C . C.检测过程控制 D . D.记录过程控制

A . A、产品质量 B . B、工作质量 C . C、质量控制 D . D、产品质量及与产品质量相关联的各项工作质量

A . 正确 B . 错误

A . 分析过程控制 B . 统计过程控制 C . 检测过程控制 D . 记录

A . 满足或超过客户期望 B . “符合要求”以及“适合使用” C . 降低拥有项目的总成本 D . 以上都不对

A．制定环境质量标准的目的在于发挥其普遍通用性 B．环境质量标准中的技术指标是完全可以人为加以控制的 C．不同城市和地区完全可以使用同样的环境标准 D．环境因素具有高度特异性，不存在通用性和互换性的问题

A．设计质量 B．生产质量 C．销售质量 D．符合性质量

A．A.本企业对供货方就有关药品价格问题进行咨询、调查、协商、处理的过程 B．B.本企业对供货方就有关药品包装问题进行咨询、调查、协商、处理的过程 C．C.本企业对供货方就有关药品质量问题进行咨询、调查、协商、处理的过程 D．D.本企业对供货方就有关药品进货问题进行咨询、调查、协商、处理的过程