消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）
《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。
医疗机构采购消毒产品时，应当索取下列有效证件（）
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年）自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是（）
各级卫生医疗机构对使用后的一次性医疗器具要严格按照（）及有关消毒工作技术规范的规定和要求，严格做好消毒和回收处理工作。
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求（）。
《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构，有哪些要求？（）
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
从事消毒产品生产（含分装）的单位厂区选址卫生要求（）。
卫生安全评价检验应在（）以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
消毒产品生产企业布局的卫生要求（）
软式内镜清洗消毒技术规范》对医疗机构的管理要求包括以下内容：（）。
对消毒产品申报企业进行现场审核时，应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对（）给卫生许可证。
医疗保健机构等单位使用的消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗卫生用品，必须是获得卫生部“卫生许可”的产品。
置管时对穿刺部位皮肤消毒有何要求？
医疗卫生机构内部医疗废物运送有何要求？
《软式内镜清洗消毒技术规范》对医疗机构的管理要求包括（）。
各级医疗机构日常对医疗器具、手术器材、诊疗场所和防护用品按规范要求进行消毒，此类消毒属于（）
《传染病防治法》规定，拒绝按照卫生防疫机构提出的卫生要求，对传染病病原体污染的污水、污物、粪便进行消毒处理的，由何部门责令限期改正，可以处以罚款。（）
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。（)
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
