在成人型多囊肾病PKD1家系中,对一个20岁的男性青年,建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是()
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()
常染色体显性遗传型多囊肾()
患者男,23岁,因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部,伴恶心、呕吐,尿液呈浓茶色。既往体健。查体:腹软,右下腹深压痛,右肾区扣痛。多囊肾最常见的并发症包括(提示多囊肾是一种先天遗传性疾病,其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。)()
患者男,23岁,因“运动时突发右上腹剧痛伴浓茶色尿半天”来诊。疼痛放射至右侧中下腹部,伴恶心、呕吐,尿液呈浓茶色。既往体健。查体:腹软,右下腹深压痛,右肾区叩痛。多囊肾最常见的并发症包括(提示多囊肾是一种先天遗传性疾病,其中常染色体显性遗传型多囊肾是最常见的遗传疾病之一。)()
常染色体显性遗传的类型不包括()。
常染色体显性遗传型多囊肾()常染色体隐性遗传型多囊肾()肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病()长期血液透析病人的肾囊肿病()
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()。
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现一般不包括()
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现不包括()。
常染色体显性遗传多囊肝、多囊肾的临床表现一般很少出现()
患者男,36岁。发现腹部包块8个月。查体:双侧肾脏均于肋缘下可触及,其表面凹凸不平。B超和CT检查:双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病
常染色体隐形遗传性多囊肾的特征不包括()