关于乳浊液型药剂的叙述，错误的是（)。

A . 由于细胞壁缺陷常呈多形态 B . 染色不稳定性 C . 无致病力 D . 常规细菌学检查多呈阴性 E . 除去诱导因素可回复成原来的细菌

A、 金属型无退让性 B、 金属型无透气性 C、型腔表面必须喷刷涂料 D、铸件在型腔内停留的时间应较长

A . 研究中药和机体相互作用及作用规律 B . 以中医药理论为指导 C . 研究中药药剂的配制理论 D . 研究中药药剂的生产技术 E . 研究中药药剂的质量控制与合理应用

A . 正确 B . 错误

A . A、芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B . B、酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C . C、单糖浆是蔗糖的过饱和水溶液，蔗糖浓度≥85%（g/g） D . D、糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E . E、甘油剂是指药物溶于甘油中制得的外用溶液剂。

A . 微粒大小必须严格控制，一般应≤1µm B . 有W/O型乳剂 C . W/O/W型复乳 D . 有O/W型乳剂 E . 可用于椎管内注射

A . 适用于难溶性的固体药物 B . 属于非均相的分散体系 C . 药物微粒一般在0.5～10μm之间 D . 剂量小的药物适宜制成混悬剂 E . 所用分散介质大多为水

A . 有粉刺 B . 毛孔粗大及炎性丘疹 C . 年轻病人 D . 皮肤明显干燥 E . 损害发生在面部及胸上部

A . A.按动物体重估算临床等效剂量 B . B.根据预试验 C . C.根据急毒试验结果 D . D.考虑长毒剂量设计 E . E.根据前人试验结果

A . 提高药物的稳定性 B . 有利于制剂形态的形成 C . 使制备过程顺利进行 D . 改变药物的作用性质 E . 调节有效成分的作用或改善生理要求

A . 适用于难溶于水的固体药物 B . 一般分散相液滴的直径在0.1～100μm之间 C . 主要包括O/W型和W/O型两种 D . 属于非均相的液体药剂 E . 乳剂的形成可能是由于油水两相间界面张力降低引起的

A . 生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素 B . 生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用 C . 生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物 D . 生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等 E . 药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程

A . 极性溶剂 B . 无任何药理及毒性作用 C . 稳定 D . 宜久贮

A . 研究药物的体内过程 B . 阐明急性因素、生物因素与药效的关系 C . 研究生物有效性 D . 研究药物稳定性

A . 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛 B . 液体制剂中常需加入防腐剂 C . 贮存过程中不易发生霉变 D . 能减少某些药物的刺激性

A、按照分散系统分类 B、按照给药途径分类 C、按照制备方法分类 D、按照形态分类 E、按照性状分类

A . 乳化用药 B . 气溶胶加药 C . 雾化用药

A . 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科 B . 生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科 C . 生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科 D . 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科 E . 生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据

A . A.酊剂属于含醇浸出剂型 B . B.流浸膏属于水浸出剂型 C . C.煎膏剂属于含糖浸出剂型 D . D.中药注射剂属于无菌浸出剂型 E . E.颗粒剂、片剂亦属于浸出药剂的剂型范畴

A . A.药物在体内如何分布 B . B.药物从体内排泄的途径和规律如何 C . C.药物在体内如何代谢 D . D.药物能否被吸收、吸收速度与程度如何 E . E.药物的分子结构与药理效应关系如何

A．溶液分散相粒径一般小于1nm B．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm C．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D．乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E．混悬型药剂属粗分散系

A、能减少对胃肠道的刺激性 B、液体药剂中化学性质不稳定的药物易分解失效 C、服用方便，易于分剂量，仅适于老年患者 D、给药途径广泛 E、药物的分散度大，吸收快，作用较迅速

A．静脉注射用乳剂乳滴的粒度应有90%在1μm以下 B．常用乳化剂为卵磷脂或大豆磷脂 C．乳浊液型注射液为O/W、W/O型 D．乳浊液型注射液具有淋巴系统靶向性 E．静脉注射用乳剂乳滴的粒度应有90%在5μm以下