竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）
竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）。
通过抑制二氢叶酸还原酶，阻止四氢叶酸合成的药物（）
与50S亚基结合，阻断转肽作用的药物是（）抑制二氢叶酸合成酶的药物是（）
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
与PABA结构相似，并与其竞争二氢叶酸合成酶，抑制细菌二氢叶酸合成的抗菌药物是（）
以下哪些药物通过影响二氢叶酸合成酶产生抗菌作用：
下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用（）
下列药物中通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的有（）
抑制二氢叶酸合成酶的药物是（）
磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸合成酶是因为其结构相似于（）
通过抑制二氢叶酸还原酶，阻碍疟原虫核酸合成的药物是（）
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（）
抑制菌体二氢叶酸合成酶的药物是（）
能用于泌尿道感染在肾小管中不易析出结晶的磺胺药是（），其药理作用基础是抑制二氢叶酸合成酶。
为二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药物是（）。
通过抑制二氢叶酸还原酶阻止四氢叶酸合成的抗癌药是（）
通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（）
磺胺类药物的作用原理是抑制二氢叶酸合成酶.
[ ]叶酸类似物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂 ，可做抗肿瘤药物。
与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有：（）
属于属于二氢叶酸还原酶抑制剂的药物是（）
磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）产生竞争性拮抗，妨碍了二氢叶酸的合成。主要用于预防及治疗流行性脑炎。（）
