某化合物A的分子式为C7H12O3，A与HCN反应后再用碱处理，得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯。请写出化合物A的结构简式及由A生成5-甲基-5-氰基戊内酯的反应机理。

比较下列化合物与 HCN 加成速率的快慢： (A) CH 2 O (B) CH 3 CHO (C) (CH 3 ) 2 CO (D)Cl 3 CCHO

醛酮分子与HCN的反应历程为:

下列化合物与HCN反应活性最大的是

01.化合物A分子式为C4H6O4，加热后得到分子式C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们互相转化的反应式。

下列化合物与HCN反应的活性顺序为（ ） a. 甲醛 b. 乙醛 c. 苯甲醛 d. 苯乙酮

下列化合物与HCN亲核加成反应的活性次序为__________。 A CF3CHO B CCl3CHO C ClCH2CHO D CH3COCH3E．CH3COCH2CH3 F CH3CHO

有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!

化合物A的分子式为C₇H₁₂O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

化合物（A)分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B)，以冷KMnO4溶液氧化（B)可得到（C),其分子式为C6H14O2,（C)与HIO4作用只得丙酮，试推（A),（B),（C)的构造式，并写出有关反应式。

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

分子式为C4H8的化合物（A)，加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B),（B)能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A)（B)的结构式并写出相应的反应式。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮（C)和一个羧酸（D)。而（B)与溴化氢作用得到的产物是（A)的异构体（E)。试写出（A)、（B)、（C)、（D)和（E)的构造式及各步反应式。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

化合物A的分子式为C7H7NO2，与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E（C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。

某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

下列化合物分别与HCN反应,（)的活性最大.

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色，也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸，试推测A和B的结构。

某化合物（A)的分子式为C6H10，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则（A)转变C6H14 （B)，（B)无光学活性。试推测（A)和（B)的结构式。