对受试者的保护只是关注的一个方面之一，ERB所关注的还包括参与科学研究各利益相关者，下列选项不正确的是（）
保护人类受试者的伦理原则与准则（）。涉及人类受试者医学研究的伦理准则（）。
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下列做法中不正确的为（）
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列哪一项除外（）
美国成立的“国家保护生物医学和行为研究人类受试者委员会”于1978年发表了《贝尔蒙报告》，以下关于《贝尔蒙报告》的说法正确的是：（）。
在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）
临床医学研究要切实保护受试者利益，以下哪几项是正确的（）
在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（）。
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对（）。
关于保护人类受试者的伦理原则和准则是（）涉及人类受试者医学研究的伦理准则是（）
维护受试者利益，可通过以下方式予以保障，除外（）。
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪一项均对（）
人体试验中切实保护受试者利益，下列除哪一项外，均对（）
维护受试者利益，可通过以下方式予以保障，除外（）
关于医学实践问题最严谨切实可行的研究设计，以下哪一项是正确的( )。
保护人类受试者的伦理原则与准则（）。,涉及人类受试者医学研究的伦理准则（）
伦理委员会应确认研究方案采取了充分的措施保护受试者的隐私利益。（)
对受试者具有潜在利益的研究干预或程序，在满足哪些条件的情况下，风险是可以接受的：（)。
关于涉及人的生物医学研究和相关技术应用项目进行伦理审查目的提法中，错误的是保护所有实际的或可能的受试者的尊严、权利、安全和福利。（）
高度传染性或严重传染性疾病导致的灾难，若当前尚无证实有效的治疗时，许多人愿意在临床试验内或在临床试验外使用高风险的、未经证实的药物，研究人员应做到：切实评估试验干预的潜在个人利益和风险。（)
【简答题】医学研究的过程中如何决策才能最大限度的保障受试者的利益？
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为审查临床研究方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。是指（)。
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除外哪（）
