电位滴定法测定水中氯化物时，采用滴定曲线法确定滴定终点，滴定结果如下表： https://assets.asklib.com/psource/2014112110333319411.jpg 则滴定终点硝酸银消耗的体积为（）。
电位滴定终点确定方法中，E-V曲线上的（）所对应的滴定体积即为终点时滴定剂所消耗体积。
在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的（）就是一次微商曲线上的（）也就是二次微商的（）点。
用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。
在被测溶液中放入两个相同的铂电极，两极间外加一小电压（如50mV），根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点。这种指示终点的滴定方法称永停滴定法。
电位滴定法是根据（）确定滴定终点的。
在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是（）
电位滴定法测过久中总酸的步骤，开始时滴定速度可稍快，当样液（）后放慢滴定速度，每次加半滴直至终点。
硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
电位滴定法实际上是借助于（）电位的变化而不用指示剂来确定滴定终点的方法。
电位滴定法是利用滴定过程中，（）来确定终点的滴定分析法。
化学试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用NaOH标准滴定溶液滴定，电位滴定法确定终点（pH＝9.1）；如果改用百里香酚酞指示终点（9.3～10.5），测定结果（）。
应用△D/△V－V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应（）。
电位滴定法采用（）方法确定滴定终点。
电位滴定法中不可用（）确定滴定的滴定终点。
电位滴定法的氧化还原滴定（如卡尔费休法测定水含量）中通常采用（）电极作指示电极。
电位滴定采用ΔE／ΔV—V曲线法确定终点时，滴定终点是（）。
电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。
电位滴定法是通过电池( )的变化来确定滴定终点的。
电位滴定法测定水中氰化时，采用滴定曲线法确定滴定终点，滴定结果如下表： https://assets.asklib.com/psource/201411141506121661.jpg 则滴定终点硝酸银消耗的体积为（）为。
吸附指示剂法是以吸附指示剂的颜色变化来确定滴定终点的一种沉淀滴定法。
电位滴定法用指示电极的电位的变化可以确定滴定体系的终点。
亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（) （A)电位法 （B)外指示剂法 （C)内指示剂法 （D)永停滴定法
电位滴定法可用()确定滴定终点。
