药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
药品零售企业的药品验收记录应保存（）
药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。
医药经营企业药品质量验收记录保存（）
药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
药品经营企业退货记录需要保存一年。
药品有效期限超过2年的，药品验收记录保存至有效期届满后2年。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至（）
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存（)。
药品购进记录、验收记录、销售记录保存不得少于（）年
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存（）
终止妊娠药品、促排卵药品的购进、使用记录需要真实完整，并至少保存以上（）
