下列有关重症肌无力治疗原则错误的是（）

A . 是一种自身代谢性疾病 B . 患者体内存在乙酰胆碱受体抗体 C . 体内神经-肌肉接头传递障碍 D . 突触后膜有效乙酰胆碱受体数量减少 E . 患者常合并胸腺瘤、胸腺肥大

A . 多数起病隐匿 B . 全身的骨骼肌均可受累 C . 活动后症状减轻 D . 晨轻暮重 E . Ach-b滴度测定增高

A . A．临床上常用新斯的明或依酚氯铵注射以确定诊断 B . B．虽为全身性疾病，但并非全身肌肉平均受累，往往有所侧重 C . C．本病多发生在20～40岁，女性多见，但幼儿及儿童也常见到 D . D．是自身免疫性全身性肌病，主要损害横纹肌 E . E．80％～90％的患者首发症状是眼球外展受限

A . 有的未经治疗可以自愈 B . 有的治愈后又可复发 C . 发生率为4.3％～54％ D . 男性多于女性 E . 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤

A . 临床上常用新斯的明或依酚氯铵注射以确定诊断 B . 虽为全身性疾病，但并非全身肌肉平均受累，往往有所侧重 C . 本病多发生在20～40岁，女性多见，但幼儿及儿童也常见到 D . 是自身免疫性全身性肌病，主要损害横纹肌 E . 80%～90%的患者首发症状是眼球外展受限

A . 临床上常用新斯的明或依酚氯铵注射以确定诊断 B . 虽为全身性疾病，但并非全身肌肉平均受累，往往有所侧重 C . 本病多发生在20～40岁，女性多见，但幼儿及儿童也常见到 D . 是自身免疫性全身性肌病，主要损害横纹肌 E . 80％～90％的患者首发症状是眼球外展受限

A . 男性多于女性 B . 有的未经治疗可以自愈 C . 发生率为4.3%～54% D . 有的治愈后又可复发 E . 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤

A . 是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病 B . 胸腺在发病中起着重要作用 C . 骨骼肌易疲劳或无力，也可累及眼外肌及全身骨骼肌 D . 术后症状缓解率为30%～40% E . 药物治疗常用抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂

A . 主要致病的抗体是抗乙酰胆碱（ACR）抗体 B . 休息不可减轻病症 C . 神经肌肉传导发生障碍 D . 抗受体抗体介导的功能受抑制 E . 受体内吞和在胞内降解，受体数目减少

A .

A . MG属自身免疫性疾病 B . 治疗MG施行胸腺切除，有效率达75% C . 90%的MG患者血清中可检出抗Ach受体抗体 D . MG的发病多始于逐渐发生的喉肌或眼肌无力 E . 对非去极化肌松药不敏感

A . 有的未经治疗可以自愈 B . 有的治愈后又可复发 C . 发生率为4.3%～54% D . 男性多于女性 E . 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤

A . 保持呼吸道通畅。必要时呼吸机辅助呼吸 B . 大剂量新斯的明静脉滴注 C . 积极控制感染 D . 暂停使用胆碱酯酶抑制剂 E . 给予大剂量免疫球蛋白

A . 起病隐匿 B . 晨轻幕重 C . 活动后加重，休息时减轻 D . 突触后膜乙酰胆碱受体数量增加 E . 属自身免疫性疾病

A . A．急查血白细胞分类 B . B．急查血气分析 C . C．头孢唑啉加阿米卡星（丁胺卡那霉素）联合抗菌治疗 D . D．急摄胸片 E . E．准备气管切开器械

A . 患者对非去极化肌松药敏感，只需通用剂量的1/5～1/4即满足肌松要求 B . 吸入麻醉药对神经肌接头的阻滞强度依次为地氟烷>七氟烷>异氟烷 C . 术后应在肌松监测仪监测下给予新斯的明和阿托品拮抗肌松作用 D . 硬膜外阻滞会加重肌无力的症状 E . 术后处理的重点在排痰和呼吸支持，应持续监测呼吸功能，间断行血气分析

A . MG属自身免疫病 B . 施行胸腺切除是治疗MG的有效方法 C . MG患者可并发有胸腺瘤 D . MG的发病多始于眼肌无力 E . 对非去极化肌松药不敏感

A . 高蛋白、高维生素、高热量、富含钾和钙的软食 B . 高蛋白、高维生素、高热量、低钾和富含钙的软食 C . 高蛋白、高维生素、低热量、低钾和富含钙的软食 D . 低蛋白、高维生素、低热量、低钾和富含钙的软食 E . 高蛋白、高维生素、高热量、低钾和低钙的软食

A、起病隐匿 B、晨轻幕重 C、活动后加重，休息时减轻 D、突触后膜乙酰胆碱受体数量增加 E、属自身免疫性疾病