脑电图诱发试验包括下列哪几项()

A . 脑缺氧 B . PaCO2过高 C . 静脉麻醉药 D . 吸入麻醉药 E . 琥珀胆碱

A . A、风机转速高档，不带风口和过滤器，不供水 B . B、风机转速高档，带风口和过滤器，供水 C . C、风机转速中档，不带风口和过滤器，不供水 D . D、风机转速中档，带风口和过滤器，供水

A . A.承载力试验 B . B.现场浸水承载力试验 C . C.黄土湿陷性试验 D . D.击实试验 E . E.岩基承载力试验

A . 方法的差异 B . 被观察者的个体生物学变异 C . 观察者的变异 D . 统计学差异 E . 临床表现的差异

A . A、测试互感器各线圈的极性； B . B、变流比试验； C . C、伏安特性试验； D . D、油耐压。

A . 试验报告应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等内容，不得漏项缺检 B . 试验报告中的原始数据必须真实、准确，不得任意涂抹篡改 C . 试验报告宜在试验现场完成，及时审核、签字、盖章，并登记归档 D . 试验报告中的观察记录必须真实、准确，不得任意涂抹篡改

A . 过度换气 B . 闪光刺激 C . 剥夺睡眠 D . 睡眠诱发 E . 药物诱发

A . A．脑缺氧 B . B．PaCO过高 C . C．静脉麻醉药 D . D．吸入麻醉药 E . E．琥珀胆碱

A . 脑缺氧 B . PaCO 过高 C . 静脉麻醉药 D . 吸入麻醉药 E . 琥珀胆碱

A . 理论板数 B . 分离度 C . 重复性 D . 拖尾因子 E . 对称性

A . 责令停止销售 B . 责令追回已售出的该种新产品 C . 没收全部违法所得 D . 封存该种新产品

A . 外感风寒 B . 肝气郁结 C . 暑湿 D . 房劳过度 E . 饮食劳倦

A . 服用前与服用后每隔1小时做1次纯音测听，至少3次 B . 按1.2～1.58ml/kg的甘油加等量生理盐水空腹饮下 C . 仅凭甘油试验阳性即可诊断为梅尼埃病 D . 患耳听力在服用甘油后提高15dB或以上者为阳性 E . 服用甘油后耳蜗电图-SP/AP值降低也可视为阳性

A . A．服用前与服用后每隔1小时做1次纯音测听，至少3次 B . B．按1.2～1.58ml/kg的甘油加等量生理盐水空腹饮下 C . C．仅凭甘油试验阳性即可诊断为梅尼埃病 D . D．患耳听力在服用甘油后提高15dB或以上者为阳性 E . E．服用甘油后耳蜗电图-SP/AP值降低也可视为阳性

A . A、保证相似 B . B、保证量测 C . C、保证材料性能稳定 D . D、保证材料徐变最小 E . E、保证加工制作方便

A . A、对在主干管上起切断作用的阀，全部检查 B . B、对于工作压力不大于1.0MPa的阀，按总数的20%检查 C . C、对不在主干管上起切断作用的阀和工作压力≤1.0MPa的阀总数的10%检查 D . D、对不在主干管上起切断作用的阀和工作压力≤1.0MPa的阀，不做检查，在系统试压中检查

A．通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响 B．试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度 C．同一消毒剂拟对多种微生物进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验 D．鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验

A．测试互感器各线圈的极性； B．变流比试验； C．伏安特性试验； D．油耐压。 此题为多项选择题。

A．安装在主干管上的阀门，应逐个进行试验 B．阀门的强度试验压力为公称压力的1.2倍 C．阀门的严密性试验压力为公称压力的1.1倍 D．最短试验持续时间，随阀门公称直径的增大而延长