下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁 B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全 C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等 D . 一律采取燃烧法处理 E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等

A . 水银、雄黄、士的宁 B . 去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷 C . 三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾 D . 水杨酸、毒扁豆碱、士的宁 E . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱

A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

A . 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查 B . 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查 C . 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查 D . 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查 E . 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志 B . 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告

A . 砒霜 B . 阿托品 C . 可卡因 D . 吗啡 E . 芬太尼

A . 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品 B . 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C . 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营 D . 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》 E . 《购用证明》有效期为3个月

A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查 B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 D . 严防与其它药品混杂

A . 美沙酮 B . 阿托品 C . 生甘遂 D . A型肉毒毒素

A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查 B . 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

A . 用量过大时可出现 B . 用药时间过长 C . 机体对药物过于敏感 D . 多数药物都有一定的毒性 E . 药物选择性低

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁 C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理 D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误

A、内服药标签为蓝色边 B、外用药标签为红色边 C、剧毒药标签为黑色边 D、麻醉药标签为黑色边 E、外用药标签为蓝色边

A．士的宁 B．美沙酮 C．毛果芸香碱 D．洋地黄 E．阿托品

A．对重症病毒性心肌炎病人，急性期应严密心电监护直至病情平稳 B．注意心率、心电图变化，密切观察生命体征、尿量、意识、皮肤黏膜颜色 C．注意有无呼吸困难、咳嗽、颈静脉怒张、水肿、奔马律、肺部湿哕音等表现 D．准备好抢救仪器及药物，一旦发生严重心律失常或急性心力衰竭，立即配 E．救处理 F．病情稍平稳即指导病人下床活动